Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder
一例儿童言语失用症和广泛性发育障碍病例中，存在涉及16p11和6q22的双重拷贝数变异
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| 期刊： | European Journal of Human Genetics | 影响因子： | 4.600 |
| 时间： | 2013 | 起止号： | 2013 Apr;21(4):361-5 |
| doi： | 10.1038/ejhg.2012.166 | 研究方向： | 发育与干细胞 |
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