ISCA1 mutation in a patient with infantile-onset leukodystrophy causes defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins
婴儿期白质营养不良患者的 ISCA1 突变导致线粒体 [4Fe-4S] 蛋白缺陷
阅读：6
作者：Alessandra Torraco, Oliver Stehling, Claudia Stümpfig, Ralf Rösser, Domenico De Rasmo, Giuseppe Fiermonte, Daniela Verrigni, Teresa Rizza, Angelo Vozza, Michela Di Nottia, Daria Diodato, Diego Martinelli, Fiorella Piemonte, Carlo Dionisi-Vici, Enrico Bertini, Roland Lill, Rosalba Carrozzo
| 期刊： | Human Molecular Genetics | 影响因子： | 3.100 |
| 时间： | 2018 | 起止号： | 2018 Oct 15;27(20):3650. |
| doi： | 10.1093/hmg/ddy273 | 研究方向： | 信号转导 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。