Conclusion
In patients with CLL, there was a strong positive correlation between the number of CD19-positive cells and the number of cells expressing CD5, CD20, CD23, and CD200. Additionally, in patients with ALL, there was a positive correlation of CD79 and CD99 with the number of CD19-positive cells. أهداف البحث: ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن وابيضاض الدم الليمفاوي الحاد هما سرطانات دم تؤثر على الخلايا الليمفاوية ويمكن تشخيصها عن طريق قياس التدفق الخلوي. قياس التدفق الخلوي هو تقنية مخبرية تحلل خصائص الخلية، بما في ذلك العلامات السطحية مثل سي دي 19. تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف العلاقة بين عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 والعديد من المستضدات التمايزية الأخرى في مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن والحاد. طرق البحث: تم جمع عينات الدم من المشاركين المشخصين من قبل الأطباء بعد الحصول على الموافقة الأخلاقية. تم تحضير العينات لتحليل التدفق الخلوي وفقا للبروتوكول باستخدام الأجسام المضادة المتألقة. تم تحليل البيانات باستخدام برنامج "فلوجو 10" وإجراء التحليل الإحصائي باستخدام برنامج "جراف باد بريزم الإصدار 9.0." النتائج: لم يظهر تأثير إحصائي للجنس والفئات العمرية المختلفة على عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 في المرضى المعنيين. أظهرت النتائج وجود ارتباط إيجابي كبير بين عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 وعدد الخلايا الإيجابية لمستضدات سي دي 5 وسي دي 20 وسي دي 23 وسي دي 200 في مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. في مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد، وجد ارتباط إيجابي كبير بين عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 وعدد الخلايا الإيجابية لمستضدي سي دي 79 وسي دي 99. الاستنتاجات: هناك ارتباط إيجابي قوي بين عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 ومستضدات سي دي 5 وسي دي 20 وسي دي 23 وسي دي 200 في مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. في خلايا مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد، هناك ارتباط إيجابي بين عدد الخلايا الإيجابية لمستضد سي دي 19 ومستضدي سي دي 79 وسي دي 99. يمكن استخدام المستضدات المرتبطة كعلامات داعمة عند تشخيص مستضد سي دي 19 في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن والحاد.
Methods
After receiving ethical approval (Approval No. 5S/401), blood was collected from participants who had been diagnosed by a physician. Then the collected blood was prepared for flow cytometry analysis according to the protocol by staining with fluorescent antibodies.
Objective
The main objective of this study was to explore the correlation of the number of CD19-positive cells with other CD antigens in patients with CLL and ALL.
Results
The results of the current study showed that sex and different age groups had no statistical influence on the number of CD19-positive cells in the patients evaluated. The generated models did not reveal an association with the number of CD19-positive cells in patients with CLL and ALL. In patients with CLL, the number of cells expressing CD5, CD20, CD23, and CD200 was significantly and positively related with the number of CD19-positive cells. In patients with ALL, the number of cells expressing CD79 and CD99 was significantly and positively correlated with the number of CD19-positive cells. This comparison study also found that in patients with CLL, the number of CD19-positive cells was significantly higher than the number of cells expressing CD20, CD23, and CD200. In patents with ALL, there was a significantly higher number of CD19-positive cells than CD34-positive and CD79-positive cells.