A novel splicing mutation in the PRPH2 gene causes autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese pedigree
PRPH2基因中一种新的剪接突变导致中国某家族出现常染色体显性遗传性视网膜色素变性
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| 期刊： | Journal of Cellular and Molecular Medicine | 影响因子： | 4.200 |
| 时间： | 2019 | 起止号： | 2019 May;23(5):3776-3780 |
| doi： | 10.1111/jcmm.14278 | ||
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