Immunogenicity of the BA.1 and BA.4/BA.5 SARS-CoV-2 Bivalent Boosts: Preliminary Results from the COVAIL Randomized Clinical Trial

BA.1 和 BA.4/BA.5 SARS-CoV-2 二价加强针的免疫原性：COVAIL 随机临床试验的初步结果

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作者：Branche,Angela R,Rouphael,Nadine G,Losada,Cecilia,Baden,Lindsey R,Anderson,Evan J,Luetkemeyer,Anne F,Diemert,David J,Winokur,Patricia L,Presti,Rachel M,Kottkamp,Angelica C,Falsey,Ann R,Frey,Sharon E,Rupp,Richard,Bäcker,Martín,Novak,Richard M,Walter,Emmanuel B,Jackson,Lisa A,Little,Susan J,Immergluck,Lilly C,Mahgoub,Siham M,Whitaker,Jennifer A,Babu,Tara M,Goepfert,Paul A,Fusco,Dahlene N,Atmar,Robert L,Posavad,Christine M,Netzl,Antonia,Smith,Derek J,Telu,Kalyani,Mu,Jinjian,Makowski,Mat,Makhene,Mamodikoe K,Sonja,Crandon,Montefiori,David C,Roberts,Paul C,Beigel,John H
期刊：影响因子：
时间：2023起止号：2023 Mar 31
doi：10.1101/2023.01.31.23285306靶点： SARS-CoV-2
研究方向： 免疫/内分泌

Abstract

In a randomized clinical trial, we compare early neutralizing antibody responses after boosting with bivalent SARS-CoV-2 mRNA vaccines based on either BA.1 or BA.4/BA.5 Omicron spike protein combined with wildtype spike. Responses against SARS-CoV-2 variants exhibited the greatest reduction in titers against currently circulating Omicron subvariants for both bivalent vaccines.

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