Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid

额颞叶变性伴TDP-43蛋白病（FTLD-TDP）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的包涵体具有淀粉样蛋白的特性，而额颞叶变性伴FUS蛋白病（FTLD-FUS）中的包涵体则不具有淀粉样蛋白的特性。