Rare presentations can suggest more than one rare condition: Striking personal and family cancer history in a patient with both CDKN2A and BRCA1 pathogenic variants
罕见的临床表现可能提示不止一种罕见疾病：例如，一位同时携带 CDKN2A 和 BRCA1 致病性变异的患者，其个人和家族癌症史都非常引人注目。
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| 期刊： | JAAD Case Reports | 影响因子： | 0.000 |
| 时间： | 2023 | 起止号： | 2023 Jan;31:42-45 |
| doi： | 10.1016/j.jdcr.2022.10.034 | 靶点： | BRCA1、CDKN2A |
| 研究方向： | 肿瘤 | ||
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