Conclusion
Kisspeptin is associated with obesity. An increased mass of adipose tissue could be responsible not only for increased kisspeptin secretion but also for the increased ENA-78 secretion. Kisspeptin may act as an adipokine more than a neuropeptide in obese population. Further studies on humans are required to establish the underlying role of kisspeptin in adipocyte differentiation and lipogenesis. أهداف البحث: أصبحت السمنة مشكلة عالمية خطيرة تؤثر على صحة وحياة الناس في جميع أنحاء العالم. إلى جانب كون الكيسبيبتين ببتيدا عصبيا، فإنه مادة دهنية مهمة تشارك في تنظيم توازن الطاقة ووزن الجسم. تهدف هذه الدراسة إلى توضيح الدور الأساسي للكيسبيبتين في السمنة وتوضيح ما إذا كان الكيسبيبتين يعمل كببتيد عصبي أو دهني عند الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة. طرق البحث: تضمنت دراسةالحالات والشواهد هذه ١١٠ فردا بدينا بمؤشر كتلة الجسم ٣٣.٤٥± ٠.٣٦كجم/م٢ و٨٤ فردا بوزن طبيعي بمؤشر كتلة الجسم ٢١.٣٥± ٠.٢٤كجم/م٢، تتراوح أعمارهم بين ٢١ و٤٥ عاما (٣١.٥٦± ٠.٦٧عاما). تم قياس تركيز الكيسبيبتين والببتيد المنشط للعدلة الظهارية-٧٨ والجريلين باستخدام تقنية مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم. تم تحديد معلمات صورة الدهون باستخدام تقنيات القياس اللوني التجارية. النتائج: كانت تراكيز الكيسبيبتين والببتيد المنشط للعدلة الظهارية-٧٨ في البلازما أعلى بشكل ملحوظ في الأشخاص الذين يعانون من السمنة (كيسبيبتين لمرضى السمنة: ٤٣٧.٦٦ ± ٣٤.٩٦ بيكوغرام/مل، كيسبيبتين لذوي الوزن الطبيعي: ٢٥٠.١٠± ١٦.١٦بيكوغرام/مل، الببتيد المنشط للعدلة الظهارية-٧٨ لمرضى السمنة: ١٤٤.٨٠± ٢٣.٩٤ بيكوغرام/مل، الببتيد المنشط للعدلة الظهارية-٧٨ لذوي الوزن الطبيعي: ٥٠.٩٧± ٣.٩١ بيكوغرام/مل). أظهر تركيز الجريلين عدم وجود فرق معنوي بين الأشخاص الذين يعانون من السمنة والأشخاص ذوي الوزن الطبيعي (الجريلين لمرضى السمنة: ٣.٦٧ ± ١.٨٤ نانوغرام/مل، الجريلين لذوي الوزن الطبيعي: ١.٧٨± ٠.١٤). أختلفت معلمات صورة الدهون بشكل كبير في مرضى السمنة مقارنة بالأشخاص ذوي الوزن الطبيعي. الاستنتاجات: يرتبط الكيسبيبتين بالسمنة، زيادة كتلة النسيج الدهني يمكن أن تكون مسؤولة ليس فقط عن زيادة إفراز الكيسبيبتين، ولكن عن زيادة إفراز الببتيد المنشط للعدلة الظهارية-٧٨ أيضا. قد يعمل كيسبيبتين كأديبوكين أكثر من ببتيد عصبي في الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات على البشر لتحديد الدور الأساسي للكيسبيبتين في تمايز الخلايا الشحمية وتكوين الدهون.
Methods
This case-control study included 110 obese individuals with BMI of 33.45 ± 0.36 kg/m2 and 84 normal-weight individuals with BMI 21.35 ± 0.24 kg/m2. The individuals' ages ranged from 21 to 45 years (31.56 ± 0.67 year). Kisspeptin, neutrophil epithelial activating peptide (ENA-78), and ghrelin were determined using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique. Lipid profile parameters were determined using the commercial colorimetric techniques.
Results
Plasma concentrations of kisspeptin and ENA-78 were significantly higher in obese subjects (kisspeptine of obese: 437.66 ± 34.96 pg/ml; kisspeptine of normal-weight: 250.10 ± 16.16 pg/ml, p< 0.0001; ENA-78 of obese: 144.80 ± 23.94 pg/ml; ENA-78 of normal-weight: 50.97 ± 3.91 pg/ml, p< 0.001). Ghrelin concentrations showed no significant difference between obese and normal-weight subjects. The lipid profile parameters significantly differed between obese and normal-weight subjects.