Attenuated effects of topical vinpocetine in an imiquimod-induced mouse model of psoriasis

This research provides new evidence that VNP, alone and in combination with clobetasol, may serve as a potential adjuvant for long-term management of autoimmune and autoinflammatory skin diseases, particularly psoriasis, by attenuating psoriatic lesion severity, suppressing cytokine generation, and limiting NF-κB-mediated inflammation. أهداف البحث: الصدفية هي مرض جلدي التهابي غير منضبط وطويل الأمد يتميز بآفات جلدية سميكة وحمامية ومتقشرة. يتم إنتاج كميات هائلة من السيتوكينات الالتهابية عندما تكون اختلالات الجهاز المناعي مدفوعة بمحفزات وراثية وبيئية. فينبوسيتين، وهو نظير من صنع الإنسان للفينكامين الموجود في عشبة النكة القزمة، هو دواء قوي مضاد للالتهابات، ومعدل للمناعة، ومضاد للأكسدة يمكن أن يخفف من تغلغل الخلايا المناعية، مثل الحمضات والعدلات في البشرة وإلغاء الجيل من العناصر المؤيدة للالتهابات. طريقة البحث: لاستكشاف التأثير المخفف للفينبوسيتين الموضعي طويل الأمد بمفرده أو مع بروبيونات كلوبيتاسول على نماذج الفئران التي لديها التهاب الجلد الصدفي. يتكون بروتوكول الدراسة من 48 فأرا سويسريا من النوع الأبيض، تم تجميعها عشوائيا في 6 مجموعات تضم كل منها 8 فئران. في المجموعة الأولى، تم إعطاء الفازلين يوميا لمدة ثمانية أيام. في المجموعة الثانية، تم إعطاء إيميكيمود موضعيا بجرعة 62.5 ملغ يوميا لمدة ثمانية أيام. في مجموعات العلاج 3، و 4، و 5، و6 تم إعطاء بروبيونات كلوبيتاسول 0.05٪، فينبوسيتين 1٪، فينبوسيتين 3٪، وفينبوسيتين 3٪ بالإضافة إلى كلوبيتاسول 0.05٪ موضعيا لمدة 8 أيام إضافية بعد التحريض، ليصل إجمالي طول التجربة إلى 16 يوما. النتائج: خفف الفينبوسيتين الموضعي بجرعات مختلفة من شدة آفات الصدفية الناجمة عن الإيميكيمود، مثل الحمامي، والقشور البيضاء الفضية، والسماكة، وعكس التشوهات المرضية. علاوة على ذلك، فإن الحيوانات المعرضة للإيميكيمود والتي عولجت بالفينبوسيتين قللت بشكل كبير من تركيزات المؤشرات الحيوية الالتهابية، بما في ذلك عامل نخر الورم-ألفا، والإنترلوكين-8، والإنترلوكين-17أ، والإنترلوكين-23، والإنترلوكين-37، والعامل النووي-كابا بي، وتحويل عامل النمو-بيتا1. الاستنتاجات: يقدم البحث الحالي دليلا جديدا على أن الفينبوسيتين وحده مع كلوبيتاسول هو مادة مساعدة محتملة للإدارة طويلة الأمد لأمراض المناعة الذاتية والالتهابات الجلدية الذاتية، وخاصة الصدفية، عن طريق تخفيف شدة الآفات الصدفية، وقمع توليد السيتوكينات، والحد من العامل النووي-كابا بي.

The study protocol consisted of 48 Swiss albino mice, randomly divided into six groups of eight mice each. In group I, petroleum jelly was administered daily for 8 days. In group II, imiquimod was administered topically at 62.5 mg daily for 8 days. In groups III, VI, V, and VI, 0.05% clobetasol propionate, 1% VNP, 3% VNP, and 3% VNP plus 0.05% clobetasol were administered topically for an additional 8 days after the induction, thus resulting in a total trial length of 16 days.

This study was aimed at exploring the effects of long-term topical VNP, both alone and co-administered with clobetasol propionate, in an imiquimod-induced mouse model of psoriasiform dermatitis.

Topical VNP at various doses alleviated the severity of imiquimod-induced psoriatic lesions-including erythema, silvery-white scaling, and thickening-and reversed the histopathological abnormalities. Moreover, imiquimod-exposed animals treated with VNP showed markedly diminished concentrations of inflammatory biomarkers, including tumour necrosis factor-α, interleukin (IL)-8, IL-17A, IL-23, IL-37, nuclear factor-kappa B (NF-κB), and transforming growth factor-β1.