Abstract
Abstract in English, Russian RNA interference is a gene silencing mechanism that plays an important role in genetic regulation in a number of eukaryotes. Argonaute (AGO) proteins are central to the complex RNA interference system. However, their role in this mechanism, both in the host plant organism and in the pathogen, has not yet been fully elucidated. In this work, we identified and phylogenetically analyzed the SnAGO1, SnAGO2, SnAGO3, and SnAGO18 genes of the pathogenic fungus Stagonospora nodorum Berk., and analyzed their expression under conditions of infection of plants with varying degrees of resistance to the pathogen. The expression level against the background of plant immunization with the resistance inducers salicylic and jasmonic acids was assessed. In addition, the activity of these genes in the culture of the fungus in vitro was studied under the direct influence of resistance inducers on the mycelium of the fungus. Earlier activation of the SnAGO genes in in vitro culture under the influence of salicylic and jasmonic acids suggests their sensitivity to it. In an in vivo system, plant immunization to induce the accumulation of pathogen SnAGO transcripts was found. At the same time, the SnAGO genes of the fungus S. nodorum, when interacting with plant cells, reacted depending on the degree of host resistance: the highest level of transcripts in the resistant variety was observed. Thus, our data prove that the SnAGO genes of the fungus S. nodorum effectively interact with the host defense system in direct proportion to the degree of resistance of the latter to the pathogen. It was proposed to use the ratio of the transcriptional activity of the fungal reference gene SnTub to the host TaRLI gene as a marker of disease development in the initial period of the infectious process. РНК-интерференция представляет собой механизм подавления генов, играющий важную роль в генетической регуляции у эукариот. Белки Argonaute (AGO) занимают центральное место в сложной системе явления РНК-интерференции. Однако их роль в этом механизме, как в организме растения-хозяина, так и у патогена, до сих пор полностью не исследована. Мы провели идентификацию и филогенетический анализ генов SnAGO1, SnAGO2, SnAGO3 и SnAGO18 патогенного гриба Stagonospora nodorum Berk., возбудителя септориоза пшеницы, и проанализировали их экспрессию в условиях инфицирования растений с различной степенью устойчивости к патогену. Уровень экспрессии оценивали на фоне иммунизации растений индукторами устойчивости: салициловой и жасмоновой кислотами. Также изучена активность указанных генов в культуре гриба при непосредственном воздействии индукторов устойчивости на мицелий гриба. Выявленная более ранняя активация генов SnAGO в культуре под влиянием салициловой и жасмоновой кислот указывает на их чувствительность к ним. В системе in vivo обнаружено, что иммунизация растений индуцирует накопление транскриптов SnAGO патогена. При этом гены SnAGO гриба S. nodorum при взаимодействии с растительными клетками реагировали в зависимости от степени устойчивости хозяина: наиболее высокий уровень транскриптов наблюдался в устойчивом сорте. Таким образом, полученные данные доказывают, что гены SnAGO гриба S. nodorum эффективно взаимодействуют с системой защиты хозяина в прямой зависимости от степени устойчивости последнего к патогену. Предложено использовать отношение транскрипционной активности грибного референсного гена SnTub к хозяйскому гену TaRLI в качестве маркера развития болезни в начальный период инфекционного процесса.