Abstract
Abstract in English, French Mice were intranasally inoculated at various times to optimize the vaccination strategy with a new live candidate vaccine expressing the antigens CP39, FimA, PtfA, and ToxA of Pasteurella multocida and F1P2 of Bordetella bronchiseptica in an attenuated live Salmonella system to protect against progressive atrophic rhinitis (PAR). Sixty BALB/c mice were divided equally into 4 groups. The group A mice were vaccinated only at 12 wk of age, the group B mice received a primary vaccination at 9 wk of age and a booster at 12 wk of age, the group C mice received a primary vaccination at 6 wk of age and boosters at 9 and 12 wk of age, and the group D mice were inoculated intranasally with sterile phosphate-buffered saline as a control. The humoral and mucosal immune responses of groups A, B, and C increased significantly compared with those of the control group. Expression of the cytokines interleukin-4 and interferon-γ in splenocytes also increased significantly. In addition, the group B mice exhibited significantly fewer gross lesions in lung tissue compared with the other vaccinated groups after challenge with a virulent P. multocida strain. These results indicate that a strategy of double intranasal vaccination can optimize protection against PAR. Des souris furent inoculées par voie intra-nasale à différents temps pour optimiser la stratégie de vaccination avec un nouveau vaccin candidat vivant exprimant les antigènes CP39, FimA, PtfA, et ToxA de Pasteurella multocida et F1P2 de Bordetella bronchiseptica dans un système vivant atténué de Salmonella afin de protéger contre la rhinite atrophique progressive (PAR). Soixante souris BALB/c ont été divisées également en quatre groupes. Les souris du groupe A furent vaccinées seulement à 12 semaines d’âge, les souris du groupe B ont reçu une première vaccination à 9 sem d’âge et un rappel à 12 sem d’âge, les souris du groupe C ont reçu une première vaccination à 6 sem d’âge et des rappels à 9 et 12 sem d’âge, et les souris du groupe D (groupe témoin négatif) furent inoculées par voie intra-nasale avec uniquement de la saline tamponnée stérile. Les réponses immunes humorales et mucosales des groupes A, B et C augmentèrent de manière significative comparativement à celles du groupe témoin. L’expression des cytokines interleukine-4 et interféron-γ dans les splénocytes augmenta également de manière significative. De plus, les souris du groupe B avaient significativement moins de lésions macroscopiques dans le tissu pulmonaire comparativement aux autres animaux des groupes vaccinés suite à une infection avec une souche virulente de P. multocida. Ces résultats indiquent qu’une stratégie de double vaccination intra-nasale peut optimiser la protection envers PAR.(Traduit par Docteur Serge Messier).