RACGAP1 variants in a sporadic case of CDA III implicate the dysfunction of centralspindlin as the basis of the disease
在散发性CDA III病例中发现的RACGAP1变异提示中心纺锤体蛋白功能障碍是该疾病的病因。
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| 期刊： | Blood | 影响因子： | 23.100 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Mar 3;139(9):1413-1418 |
| doi： | 10.1182/blood.2021012334 | ||
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