Abstract
The Pd- and Ni-promoted decarbonylation of amino acid thioesters proceeds smoothly to yield enamides. The synthesis of the (S)-(Z)-AviMeCys subunit of mersacidin, an MRSA-active lantibiotic, via this approach, is described.
Decarbonylative approach to the synthesis of enamides from amino acids: stereoselective synthesis of the (Z)-aminovinyl-D-cysteine unit of mersacidin
氨基酸脱羰基合成烯酰胺的方法：美沙西丁(Z)-氨基乙烯基-D-半胱氨酸单元的立体选择性合成
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| 期刊： | Organic Letters | 影响因子： | 5.000 |
| 时间： | 2012 | 起止号： | 2012 Feb 17;14(4):1030-3 |
| doi： | 10.1021/ol203399x | ||
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