Stereoselective synthesis of a model C(18)-C(35) spiroketal fragment of integramycin

整合霉素模型C(18)-C(35)螺缩酮片段的立体选择性合成

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Abstract

A highly stereoselective synthesis of a model C(18)-C(35) spiroketal unit (7) of integramycin has been accomplished via an enantioselective stannyl-crotylboration reaction and an N-iodosuccinimide-mediated spiroketalization of 19a.

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