Enantiospecific total synthesis of N-methylwelwitindolinone D isonitrile

N-甲基威尔维吲哚酮D异腈的对映选择性全合成

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Abstract

The total synthesis of N-methylwelwitindolinone D isonitrile (1) has been achieved in 17 steps from a readily available carvone derivative. The route features a double C-H functionalization event involving a keto oxindole substrate to introduce the tetrahydrofuran ring of the natural product.

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