Reply to Dr Kemal Örnek Regarding Comments on: "Compound Heterozygosity for the C6777T Mutation of the MTHFR Gene and the FII G20210A Mutation of the Prothrombin Gene in Sequential Bilateral Anterior Ischemic Optic Neuropathy"
回复 Kemal Örnek 博士关于以下评论：“MTHFR 基因 C6777T 突变和凝血酶原基因 FII G20210A 突变的复合杂合性在连续性双侧前部缺血性视神经病变中的作用”
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| 期刊： | Neuro-Ophthalmology | 影响因子： | 0.800 |
| 时间： | 2026 | 起止号： | 2026;50(2):206-207 |
| doi： | 10.1080/01658107.2025.2575369 | ||
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