Abstract
[This corrects the article DOI: 10.3389/fgene.2024.1453195.].
Corrigendum: Case report and literature review: delayed diagnosis of ARCL1B due to a newly reported homozygous mutation c.464A>C p. (Tyr155Ser) in the EFEMP2 gene
更正：病例报告和文献综述：由于新报道的 EFEMP2 基因纯合突变 c.464A>C p.(Tyr155Ser) 导致 ARCL1B 诊断延迟
阅读：1
| 期刊： | Frontiers in Genetics | 影响因子： | 2.800 |
| 时间： | 2025 | 起止号： | 2025;16:1589037 |
| doi： | 10.3389/fgene.2025.1589037 | 靶点： | ARC |
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