Case Report: An Infant with Severe Thrombocytopenia Diagnosed with Type 2B von Willebrand Disease Due To a De Novo p.Val1316Met Mutation
病例报告：一名患有严重血小板减少症的婴儿被诊断为由新生 p.Val1316Met 突变引起的 2B 型血管性血友病
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| 期刊： | Turkish Journal of Hematology | 影响因子： | 1.300 |
| 时间： | 2020 | 起止号： | 2020 Nov 19;37(4):296-298 |
| doi： | 10.4274/tjh.galenos.2020.2020.0213 | 细胞类型： | 血小板 |
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