Erratum to: Clinical, biochemical and molecular analysis of 13 Japanese patients with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G > A (p.R326Q) mutation

更正：对13名日本β-脲基丙酸酶缺乏症患者的临床、生化和分子分析表明c.977G>A (p.R326Q)突变的高发率

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作者：Sharma,Deepak,Pandita,Aakash,Murki,Srinivas,Pratap,Oleti Tejo,Nakajima,Yoko,Meijer,Judith,Dobritzsch,Doreen,Ito,Tetsuya,Meinsma,Rutger,Abeling,Nico G G M,Roelofsen,Jeroen,Zoetekouw,Lida,Watanabe,Yoriko,Tashiro,Kyoko,Lee,Tomoko,Takeshima,Yasuhiro,Mitsubuchi,Hiroshi,Yoneyama,Akira,Ohta,Kazuhide,Eto,Kaoru,Saito,Kayoko,Kuhara,Tomiko,van Kuilenburg,André B P
期刊：Paediatrics & Child Health影响因子：2.000
时间：2014起止号：2014;37(6):1023
doi：10.1093/pch/20.6.296

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