Abstract
CDH17 is expressed in human thymic epithelial cells.CDH17 mutations may be a rare cause of leaky severe combined immune deficiency that can be corrected by HSCT.
Cadherin 17 mutation associated with leaky severe combined immune deficiency is corrected by HSCT
与渗漏性严重联合免疫缺陷相关的钙粘蛋白 17 突变可通过 HSCT 纠正
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作者：Angela R Smith, Ioanna A Rota, Stefano Maio, Michel J Massaad, Troy C Lund, Luigi D Notarangelo, Georg A Holländer, Bruce R Blazar
| 期刊： | Blood Advances | 影响因子： | 7.400 |
| 时间： | 2017 | 起止号： | 2017 Oct 23;1(23):2083-2087. |
| doi： | 10.1182/bloodadvances.2017010926 | 研究方向： | 免疫 |
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