A large familial pathogenic Plakophilin-2 gene (PKP2) deletion manifesting with sudden cardiac death and lone atrial fibrillation: Evidence for alternating atrial and ventricular phenotypes
一种大片段家族性致病性Plakophilin-2基因（PKP2）缺失表现为猝死和孤立性房颤：心房和心室表型交替出现的证据
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| 期刊： | HeartRhythm Case Reports | 影响因子： | 0.000 |
| 时间： | 2018 | 起止号： | 2018 Oct;4(10):486-489 |
| doi： | 10.1016/j.hrcr.2018.07.009 | ||
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