Conclusions
ER-/HER2- carcinomas were more frequent in younger women compared to all the other phenotypes grouped together. An international consensus will be necessary to establish which markers should be used to define basal-like phenotype. Hintergrund: Östrogenrezeptoren sind weniger exprimiert in Mammakarzinomen von Patientinnen bis zu einem Alter von 45 Jahren im Vergleich zu Frauen ab 65 Jahren, weshalb Karzinome des basalen Phänotyps häufiger in jüngeren Frauen zu erwarten wären. Das Ziel dieser Studie war es, die Häufigkeit des basalen Phänotyps und der Mammakarzinome ohne Expression von Östrogenre-zeptoren (R) und HER2 in beiden Altersgruppen zu vergleichen. Patienten und Methoden: Die Karzinome von 151 Patientinen wurden anhand eines Microarrays analysiert und wie folgt klassifiziert: luminal A (R+/HER2−), luminal B (R+/HER2+), HER2 überexprimiert (R−/HER2+) und basaler Phänotyp (R−/HER2− und zugleich Expression für mindestens einen der Marker p63, CK5 und/oder P-cadherin). Ergebnisse: R−/HER2− Karzinome waren doppelt so häufig in der Gruppe von Frauen bis zu 45 Jahren (p = 0,0247). Jedoch beim Vergleich des basalen Phänotyps mit allen anderen diagnostischen Kategorien konnte keine statistisch signifikante Differenz gefunden werden (p = 0,0854). Schlussfolgerung: R−/HER2− Karzinome wurden häufiger in jungen Frauen gefunden als alle anderen diagnostischen Kategorien zusammenge-fasst. Ein internationaler Konsens zur Definition des basalen Phänotyps anhand der biologischen Marker ist notwendig.
Methods
A total of 151 women aged ≤45 years or ≥65 years with invasive breast carcinomas were evaluated using tissue microarray, and classified into the following phenotypes: luminal A (ER+/HER2-), luminal B (ER+/HER2+), HER2 overexpression (ER-/HER2+), and basal-like (ER-/HER2- and expressing at least 1 of the basal markers p63, CK5 and/or P-cadherin).
Results
ER-/HER2- carcinomas were twice as frequent in women aged ≤45 years (p = 0.0247). However, when the basal-like phenotype was compared with all the other phenotypes grouped together, no statistically significant difference was found (p = 0.0854). CONCLUSIONS: ER-/HER2- carcinomas were more frequent in younger women compared to all the other phenotypes grouped together. An international consensus will be necessary to establish which markers should be used to define basal-like phenotype. Hintergrund: Östrogenrezeptoren sind weniger exprimiert in Mammakarzinomen von Patientinnen bis zu einem Alter von 45 Jahren im Vergleich zu Frauen ab 65 Jahren, weshalb Karzinome des basalen Phänotyps häufiger in jüngeren Frauen zu erwarten wären. Das Ziel dieser Studie war es, die Häufigkeit des basalen Phänotyps und der Mammakarzinome ohne Expression von Östrogenre-zeptoren (R) und HER2 in beiden Altersgruppen zu vergleichen. Patienten und Methoden: Die Karzinome von 151 Patientinen wurden anhand eines Microarrays analysiert und wie folgt klassifiziert: luminal A (R+/HER2−), luminal B (R+/HER2+), HER2 überexprimiert (R−/HER2+) und basaler Phänotyp (R−/HER2− und zugleich Expression für mindestens einen der Marker p63, CK5 und/oder P-cadherin). Ergebnisse: R−/HER2− Karzinome waren doppelt so häufig in der Gruppe von Frauen bis zu 45 Jahren (p = 0,0247). Jedoch beim Vergleich des basalen Phänotyps mit allen anderen diagnostischen Kategorien konnte keine statistisch signifikante Differenz gefunden werden (p = 0,0854). Schlussfolgerung: R−/HER2− Karzinome wurden häufiger in jungen Frauen gefunden als alle anderen diagnostischen Kategorien zusammenge-fasst. Ein internationaler Konsens zur Definition des basalen Phänotyps anhand der biologischen Marker ist notwendig.