IFNγ Production by Functionally Reprogrammed Tregs Promotes Antitumor Efficacy of OX40/CD137 Bispecific Agonist Therapy

功能性重编程 Treg 产生的 IFNγ 可增强 OX40/CD137 双特异性激动剂疗法的抗肿瘤功效

阅读:5
作者:Charlotte J Imianowski #, Paula Kuo #, Sarah K Whiteside, Teresa von Linde, Alexander J Wesolowski, Alberto G Conti, Alexander C Evans, Tarrion Baird, Benjamin I Morris, Nicole E Fletcher, Jie Yang, Edmund Poon, Matthew A Lakins, Masahiro Yamamoto, Neil Brewis, Michelle Morrow, Rahul Roychoudhuri

Significance

The bispecific antibody FS120, an immunotherapy currently being tested in the clinic, partially functions by inducing anti-tumor activity of Tregs, which results in tumor rejection.

特别声明

1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用;引用内容仅为补充信息,不代表本站立场。

2、若认为本页面引用内容涉及侵权,请及时与本站联系,我们将第一时间处理。

3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容,需注明“来源:[生知库]”并获得授权;使用引用内容的,需自行联系原作者获得许可。

4、投稿及合作请联系:info@biocloudy.com。