日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Combining Temozolomide with a Selective CK2 Inhibitor Results in Anti-Tumour Effects in Glioblastoma Cell Lines

替莫唑胺与选择性CK2抑制剂联合使用可对胶质母细胞瘤细胞系产生抗肿瘤作用

期刊:Molecules
影响因子:4.6
doi:10.3390/molecules31050907
Boewe, Anne S; Rumler, Hendrik; Aichele, Dagmar; Bödeker, Thomas; Laschke, Matthias W; Ampofo, Emmanuel; Jose, Joachim; Götz, Claudia
细胞生物学
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2026
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Discovery of 7,9-Dibromo-dihydrodibenzofuran as a Potent Casein Kinase 2 (CK2) Inhibitor: Synthesis, Biological Evaluation, and Structural Studies on E-/Z-Isomers.

发现 7,9-二溴二氢二苯并呋喃是一种有效的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂：E-/Z-异构体的合成、生物学评价和结构研究

期刊:ACS Pharmacology and Translational Science
影响因子:3.7
doi:10.1021/acsptsci.4c00426
Rumler Hendrik, Schmithals Claudia, Werner Christian, Bollacke Andre, Aichele Dagmar, Götz Claudia, Niefind Karsten, Wünsch Bernhard, Jose Joachim
免疫/内分泌
发表日期：2024
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Broad-Spectrum Anticancer Activity and Pharmacokinetic Properties of a Prenyloxy-Substituted Indeno[1,2-b]indole Derivative, Discovered as CK2 Inhibitor

一种异戊烯氧基取代的茚并[1,2-b]吲哚衍生物的广谱抗癌活性和药代动力学特性，该衍生物被发现是CK2抑制剂

期刊:Pharmaceuticals
影响因子:4.8
doi:10.3390/ph14060542
El-Awaad, Ehab; Birus, Robin; Marminon, Christelle; Bouaziz, Zouhair; Ballentin, Laurens; Aichele, Dagmar; Le Borgne, Marc; Jose, Joachim
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2021
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Natural Compounds Isolated from Stachybotrys chartarum Are Potent Inhibitors of Human Protein Kinase CK2

从黑曲霉（Stachybotrys chartarum）中分离得到的天然化合物是人蛋白激酶CK2的强效抑制剂。

期刊:Molecules
影响因子:4.6
doi:10.3390/molecules26154453
Haidar, Samer; Jürgens, Franziska M; Aichele, Dagmar; Jagels, Annika; Humpf, Hans-Ulrich; Jose, Joachim
信号转导
Human
发表日期：2021
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In Vitro and in Silico Evaluation of Bikaverin as a Potent Inhibitor of Human Protein Kinase CK2

体外和计算机模拟评价比卡维林作为人蛋白激酶CK2的有效抑制剂

期刊:Molecules
影响因子:4.6
doi:10.3390/molecules24071380
Haidar, Samer; Aichele, Dagmar; Birus, Robin; Hielscher, Janine; Laitinen, Tuomo; Poso, Antti; Jose, Joachim
信号转导
Human
发表日期：2019
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Unexpected Binding Mode of a Potent Indeno[1,2-b]indole-Type Inhibitor of Protein Kinase CK2 Revealed by Complex Structures with the Catalytic Subunit CK2α and Its Paralog CK2α'

通过与催化亚基CK2α及其旁系同源物CK2α'的复合物结构，揭示了一种强效的茚并[1,2-b]吲哚类蛋白激酶CK2抑制剂的意外结合模式

期刊:Pharmaceuticals
影响因子:4.8
doi:10.3390/ph10040098
Hochscherf, Jennifer; Lindenblatt, Dirk; Witulski, Benedict; Birus, Robin; Aichele, Dagmar; Marminon, Christelle; Bouaziz, Zouhair; Le Borgne, Marc; Jose, Joachim; Niefind, Karsten
信号转导
发表日期：2017
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