日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Whole-exome sequencing identifies TRIM72 as a candidate gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy

全外显子组测序鉴定出TRIM72是常染色体隐性肢带型肌营养不良症的候选基因。

期刊:Human Genomics
影响因子:4.3
doi:10.1186/s40246-025-00809-7
Tlili, Abdelaziz; Al Mutery, Abdullah
发表日期：2025
文献求助 收藏

Genetic analysis of 106 sporadic cases with hearing loss in the UAE population

阿联酋人群中 106 例散发性听力损失病例的基因分析

期刊:Human Genomics
影响因子:3.8
doi:10.1186/s40246-024-00630-8
Abdelaziz Tlili, Mona Mahfood, Abdullah Al Mutery, Jihen Chouchen
发表日期：2024
文献求助 收藏

Loss-of-function mutations in MYO15A and OTOF cause non-syndromic hearing loss in two Yemeni families

也门两个家族中，MYO15A 和 OTOF 基因的功能缺失突变导致非综合征性听力损失。

期刊:Human Genomics
影响因子:4.3
doi:10.1186/s40246-023-00489-1
Asaad, Maria; Mahfood, Mona; Al Mutery, Abdullah; Tlili, Abdelaziz
发表日期：2023
文献求助 收藏

Assessment of Uptake, Accumulation and Degradation of Paracetamol in Spinach (Spinacia oleracea L.) under Controlled Laboratory Conditions

在受控实验室条件下评估菠菜 (Spinacia oleracea L.) 中对乙酰氨基酚的吸收、积累和降解情况

期刊:Plants-Basel
影响因子:
doi:10.3390/plants11131626
Zarreen Badar, Abdallah Shanableh, Ali El-Keblawy, Kareem A Mosa, Lucy Semerjian, Abdullah Al Mutery, Muhammad Iftikhar Hussain, Sourjya Bhattacharjee, François Mitterand Tsombou, Sefeera Sadik Ayyaril, Islam M Ahmady, Attiat Elnaggar, Muath Mousa, Mohammad H Semreen
信号转导
发表日期：2022
文献求助 收藏

Genetic diversity, antifungal evaluation and molecular docking studies of Cu-chitosan nanoparticles as prospective stem rust inhibitor candidates among some Egyptian wheat genotypes

埃及部分小麦基因型中铜-壳聚糖纳米颗粒作为茎锈病潜在抑制剂的遗传多样性、抗真菌活性评价和分子对接研究

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0257959
Omar, Hanaa S; Al Mutery, Abdullah; Osman, Neama H; Reyad, Nour El-Houda A; Abou-Zeid, Mohamed A
微生物学
发表日期：2021
文献求助 收藏

Whole exome sequencing, in silico and functional studies confirm the association of the GJB2 mutation p.Cys169Tyr with deafness and suggest a role for the TMEM59 gene in the hearing process

全外显子组测序、计算机模拟和功能研究证实了 GJB2 突变 p.Cys169Tyr 与耳聋的关联，并表明 TMEM59 基因在听觉过程中发挥着作用

期刊:Saudi Journal of Biological Sciences
影响因子:
doi:10.1016/j.sjbs.2021.04.036
Mona Mahfood, Jihen Chouchen, Walaa Kamal Eddine Ahmad Mohamed, Abdullah Al Mutery, Rania Harati, Abdelaziz Tlili
神经
耳聋耳鸣
发表日期：2021
文献求助 收藏

Significant transcriptomic changes are associated with differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells into neural progenitor-like cells in the presence of bFGF and EGF

在 bFGF 和 EGF 存在下，显著的转录组变化与骨髓间充质干细胞向神经祖细胞样细胞的分化有关

期刊:Cell and Bioscience
影响因子:6.1
doi:10.1186/s13578-020-00487-z
Amir Ali Khan #, Tee Jong Huat #, Abdullah Al Mutery, Ahmed Taher El-Serafi, Hassen Hadj Kacem, Sallam Hasan Abdallah, Muhammed Faruque Reza, Jafri Malin Abdullah, Hasnan Jaafar
神经
干细胞
发表日期：2020
文献求助 收藏

Identification of a novel frameshift mutation in the ILDR1 gene in a UAE family, mutations review and phenotype genotype correlation

在 UAE 家族中鉴定 ILDR1 基因中的新型移码突变、突变回顾和表型基因型相关性

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0185281
Abdelaziz Tlili, Abdullah Fahd Al Mutery, Mona Mahfood, Walaa Kamal Eddine Ahmad Mohamed, Khalid Bajou
发表日期：2017
文献求助 收藏