日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

AQUA Mutant Protein Quantification of Endomyocardial Biopsy-Sized Samples From a Patient With Hypertrophic Cardiomyopathy

利用AQUA方法对肥厚型心肌病患者的心内膜活检样本进行突变蛋白定量分析

期刊:Frontiers in Cardiovascular Medicine
影响因子:2.9
doi:10.3389/fcvm.2022.816330
Becker, Edgar; Francino, Antonio; Pich, Andreas; Perrot, Andreas; Kraft, Theresia; Radocaj, Ante
心血管
心肌病
发表日期：2022
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Identification of MYOM2 as a candidate gene in hypertrophic cardiomyopathy and Tetralogy of Fallot, and its functional evaluation in the Drosophila heart

MYOM2 作为肥厚性心肌病和法洛四联症候选基因的鉴定及其在果蝇心脏中的功能评估

期刊:Disease Models & Mechanisms
影响因子:4
doi:10.1242/dmm.045377
Emilie Auxerre-Plantié, Tanja Nielsen, Marcel Grunert, Olga Olejniczak, Andreas Perrot, Cemil Özcelik, Dennis Harries, Faramarz Matinmehr, Cristobal Dos Remedios, Christian Mühlfeld, Theresia Kraft, Rolf Bodmer, Georg Vogler, Silke R Sperling
心血管
心肌病
Most
Goat
IgG
发表日期：2020
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TIP30 counteracts cardiac hypertrophy and failure by inhibiting translational elongation

TIP30 通过抑制翻译延长来抵消心脏肥大和衰竭

期刊:EMBO Molecular Medicine
影响因子:9
doi:10.15252/emmm.201810018
Andrea Grund, Malgorzata Szaroszyk, Mortimer Korf-Klingebiel, Mona Malek Mohammadi, Felix A Trogisch, Ulrike Schrameck, Anna Gigina, Christopher Tiedje, Matthias Gaestel, Theresia Kraft, Jan Hegermann, Sandor Batkai, Thomas Thum, Andreas Perrot, Cris Dos Remedios, Eva Riechert, Mirko Völkers, Shirin
信号转导
发表日期：2019
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ZBTB17 (MIZ1) Is Important for the Cardiac Stress Response and a Novel Candidate Gene for Cardiomyopathy and Heart Failure

ZBTB17 (MIZ1) 对心脏应激反应很重要，是心肌病和心力衰竭的新型候选基因

期刊:Circulation-Cardiovascular Genetics
影响因子:
doi:10.1161/CIRCGENETICS.113.000690
Byambajav Buyandelger, Catherine Mansfield, Sawa Kostin, Onjee Choi, Angharad M Roberts, James S Ware, Francesco Mazzarotto, Francesco Pesce, Rachel Buchan, Rivka L Isaacson, Josée Vouffo, Sylvia Gunkel, Gudrun Knöll, Sara J McSweeney, Heming Wei, Andreas Perrot, Conny Pfeiffer, Mohammad Reza Toliat
心血管
心力衰竭
发表日期：2015
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Rare and private variations in neural crest, apoptosis and sarcomere genes define the polygenic background of isolated Tetralogy of Fallot

神经嵴、细胞凋亡和肌节基因的罕见和私人变异定义了孤立性法洛四联症的多基因背景

期刊:Human Molecular Genetics
影响因子:3.1
doi:10.1093/hmg/ddu021
Marcel Grunert, Cornelia Dorn, Markus Schueler, Ilona Dunkel, Jenny Schlesinger, Siegrun Mebus, Vladimir Alexi-Meskishvili, Andreas Perrot, Katharina Wassilew, Bernd Timmermann, Roland Hetzer, Felix Berger, Silke R Sperling
信号转导
神经
细胞生物学
其它细胞
Apoptosis
发表日期：2014
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Unequal allelic expression of wild-type and mutated β-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy

家族性肥厚型心肌病中野生型和突变型β-肌球蛋白的等位基因表达不均等

期刊:Basic Research in Cardiology
影响因子:7.5
doi:10.1007/s00395-011-0205-9.
Snigdha Tripathi ,Imke Schultz, Edgar Becker, Judith Montag, Bianca Borchert, Antonio Francino, Francisco Navarro-Lopez, Andreas Perrot, Cemil Özcelik, Karl-Josef Osterziel, William J McKenna, Bernhard Brenner, Theresia Kraft
心血管
心肌病
发表日期：2011
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A gain-of-function TBX20 mutation causes congenital atrial septal defects, patent foramen ovale and cardiac valve defects

获得功能性 TBX20 突变导致先天性房间隔缺损、卵圆孔未闭和心脏瓣膜缺损

期刊:Journal of Medical Genetics
影响因子:3.5
doi:10.1136/jmg.2009.069997
Maximilian G Posch, Michael Gramlich, Margaret Sunde, Katharina R Schmitt, Stella H Y Lee, Silke Richter, Andrea Kersten, Andreas Perrot, Anna N Panek, Iman H Al Khatib, Georges Nemer, André Mégarbané, Rainer Dietz, Brigitte Stiller, Felix Berger, Richard P Harvey, Cemil Ozcelik
心血管
发表日期：2010
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