日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Genotypic and phenotypic diversity in X-linked retinoschisis: Findings from a South Indian patient cohort

X连锁视网膜劈裂症的基因型和表型多样性：来自南印度患者队列的研究结果

期刊:Indian Journal of Ophthalmology
影响因子:1.8
doi:10.4103/IJO.IJO_2525_23
Chowdhury, Susmita; Chermakani, Prakash; Baliga, Girish; Anjanamurthy, Rupa; Sundaresan, Periasamy
发表日期：2024
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Angle-closure glaucoma associated with autosomal recessive bestrophinopathy

与常染色体隐性遗传性青光眼病相关的闭角型青光眼

期刊:Indian Journal of Ophthalmology
影响因子:1.8
doi:10.4103/ijo.IJO_2411_21
Raja, Vidya; Manthravadi, Shiva Krishna; Anjanamurthy, Rupa
神经科学
青光眼
发表日期：2022
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Clinical exome sequencing facilitates the understanding of genetic heterogeneity in Leber congenital amaurosis patients with variable phenotype in southern India

临床外显子组测序有助于了解印度南部莱伯氏先天性黑蒙患者（表型多样）的遗传异质性。

期刊:Eye and Vision
影响因子:4
doi:10.1186/s40662-021-00243-5
Viswarubhiny, Sriee; Anjanamurthy, Rupa; Vanniarajan, Ayyasamy; Bharanidharan, Devarajan; Perumalsamy, Vijayalakshmi; Sundaresan, Periasamy
发表日期：2021
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Straatsma syndrome: unilateral myelinated retinal nerve fibre layer, high myopia, strabismus and amblyopia

斯特拉茨马综合征：单侧有髓视网膜神经纤维层、高度近视、斜视和弱视

期刊:BMJ Case Reports
影响因子:0.5
doi:10.1136/bcr-2021-244362
Jain, Mayank; Sharon, Jalli Monica; Anjanamurthy, Rupa; Wijesinghe, Hiruni Kaushalya
发表日期：2021
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Genetic characterization of Stargardt clinical phenotype in South Indian patients using sanger and targeted sequencing

利用Sanger测序和靶向测序对南印度Stargardt病患者的临床表型进行遗传特征分析

期刊:Eye and Vision
影响因子:4
doi:10.1186/s40662-019-0168-8
Raj, Rajendran Kadarkarai; Dhoble, Pankaja; Anjanamurthy, Rupa; Chermakani, Prakash; Kumaran, Manojkumar; Devarajan, Bharanidharan; Sundaresan, Periasamy
发表日期：2020
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Reversible blindness in a patient with closantel toxicity

氯沙坦中毒患者出现可逆性失明

期刊:Indian Journal of Ophthalmology
影响因子:1.8
doi:10.4103/ijo.IJO_2070_18
Kumar, Karthik; Mishra, Chitaranjan; Anjanamurthy, Rupa; Kannan, Naresh Babu; Ramasamy, Kim
发表日期：2019
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