日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Publisher Correction: ATP-citrate lyase promotes axonal transport across species

出版商更正:ATP柠檬酸裂解酶促进跨物种轴突运输

Even, Aviel; Morelli, Giovanni; Turchetto, Silvia; Shilian, Michal; Bail, Romain Le; Laguesse, Sophie; Krusy, Nathalie; Brisker, Ariel; Brandis, Alexander; Inbar, Shani; Chariot, Alain; Saudou, Frédéric; Dietrich, Paula; Dragatsis, Ioannis; Brone, Bert; Broix, Loïc; Rigo, Jean-Michel; Weil, Miguel; Nguyen, Laurent

ATP-citrate lyase promotes axonal transport across species

ATP-柠檬酸裂解酶促进跨物种轴突运输

Aviel Even #, Giovanni Morelli #, Silvia Turchetto #, Michal Shilian, Romain Le Bail, Sophie Laguesse, Nathalie Krusy, Ariel Brisker, Alexander Brandis, Shani Inbar, Alain Chariot, Frédéric Saudou, Paula Dietrich, Ioannis Dragatsis, Bert Brone, Loïc Broix, Jean-Michel Rigo, Miguel Weil, Laurent Nguy

Conditional switching of KIF2A mutation provides new insights into cortical malformation pathogeny

KIF2A 突变的条件转换为皮质畸形的病因学提供了新的见解

Johan G Gilet, Ekaterina L Ivanova, Daria Trofimova, Gabrielle Rudolf, Hamid Meziane, Loic Broix, Nathalie Drouot, Jeremie Courraud, Valerie Skory, Paul Voulleminot, Maria Osipenko, Nadia Bahi-Buisson, Binnaz Yalcin, Marie-Christine Birling, Maria-Victoria Hinckelmann, Benjamin H Kwok, John S Alling

Ex Vivo Recording of Axonal Transport Dynamics on Postnatal Organotypic Cortical Slices

体外记录出生后器官型皮层切片上的轴突运输动力学

Silvia Turchetto ,Loic Broix ,Laurent Nguyen

TUBG1 missense variants underlying cortical malformations disrupt neuronal locomotion and microtubule dynamics but not neurogenesis

导致皮质畸形的 TUBG1 错义变异会破坏神经元运动和微管动力学,但不会影响神经发生

Ekaterina L Ivanova, Johan G Gilet, Vadym Sulimenko, Arnaud Duchon, Gabrielle Rudolf, Karen Runge, Stephan C Collins, Laure Asselin, Loic Broix, Nathalie Drouot, Peggy Tilly, Patrick Nusbaum, Alexandre Vincent, William Magnant, Valerie Skory, Marie-Christine Birling, Guillaume Pavlovic, Juliette D G

ATAT1-enriched vesicles promote microtubule acetylation via axonal transport

富含ATAT1的囊泡通过轴突运输促进微管乙酰化

Aviel Even, Giovanni Morelli, Loïc Broix, Chiara Scaramuzzino, Silvia Turchetto, Ivan Gladwyn-Ng, Romain Le Bail, Michal Shilian, Stephen Freeman, Maria M Magiera, A S Jijumon, Nathalie Krusy, Brigitte Malgrange, Bert Brone, Paula Dietrich, Ioannis Dragatsis, Carsten Janke, Frédéric Saudou, Miguel W

Ciliogenesis and cell cycle alterations contribute to KIF2A-related malformations of cortical development

纤毛发生和细胞周期改变导致 KIF2A 相关的皮质发育畸形

Loïc Broix, Laure Asselin, Carla G Silva, Ekaterina L Ivanova, Peggy Tilly, Johan G Gilet, Nicolas Lebrun, Hélène Jagline, Giuseppe Muraca, Yoann Saillour, Nathalie Drouot, Madeline Louise Reilly, Fiona Francis, Alexandre Benmerah, Nadia Bahi-Buisson, Richard Belvindrah, Laurent Nguyen, Juliette D G

Mutations in the HECT domain of NEDD4L lead to AKT-mTOR pathway deregulation and cause periventricular nodular heterotopia

NEDD4L 的 HECT 结构域突变导致 AKT-mTOR 通路失调并引起脑室周围结节性异位

Loïc Broix #, Hélène Jagline #, Ekaterina Ivanova, Stéphane Schmucker, Nathalie Drouot, Jill Clayton-Smith, Alistair T Pagnamenta, Kay A Metcalfe, Bertrand Isidor, Ulrike Walther Louvier, Annapurna Poduri, Jenny C Taylor, Peggy Tilly, Karine Poirier, Yoann Saillour, Nicolas Lebrun, Tristan Stemmelen

Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development

亲代生殖细胞嵌合突变导致皮质发育畸形的复发性表现

Zillhardt, Julia Lauer; Poirier, Karine; Broix, Loïc; Lebrun, Nicolas; Elmorjani, Adrienne; Martinovic, Jelena; Saillour, Yoann; Muraca, Giuseppe; Nectoux, Juliette; Bessieres, Bettina; Fallet-Bianco, Catherine; Lyonnet, Stanislas; Dulac, Olivier; Odent, Sylvie; Rejeb, Imen; Ben Jemaa, Lamia; Rivier, Francois; Pinson, Lucile; Geneviève, David; Musizzano, Yuri; Bigi, Nicole; Leboucq, Nicolas; Giuliano, Fabienne; Philip, Nicole; Vilain, Catheline; Van Bogaert, Patrick; Maurey, Hélène; Beldjord, Cherif; Artiguenave, François; Boland, Anne; Olaso, Robert; Masson, Cécile; Nitschké, Patrick; Deleuze, Jean-François; Bahi-Buisson, Nadia; Chelly, Jamel

Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly

TUBG1、DYNC1H1、KIF5C 和 KIF2A 突变会导致皮质发育畸形和小头畸形

Karine Poirier, Nicolas Lebrun, Loic Broix, Guoling Tian, Yoann Saillour, Cécile Boscheron, Elena Parrini, Stephanie Valence, Benjamin Saint Pierre, Madison Oger, Didier Lacombe, David Geneviève, Elena Fontana, Franscesca Darra, Claude Cances, Magalie Barth, Dominique Bonneau, Bernardo Dalla Bernadi