日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Association of novel ERLIN2 gene variants with hereditary spastic paraplegia

新型ERLIN2基因变异与遗传性痉挛性截瘫的关联

Bermejo Ramírez, R; Villena Gascó, N; Ruiz Palmero, L; Ribes Bueno, G A; Yamanaka, E S; Piqueras Flores, J; Flores Barragán, J M; Buces González, E; Arroyo Andújar, J D

A novel predictive approach for GVHD after allogeneic SCT based on clinical variables and cytokine gene polymorphisms

基于临床变量和细胞因子基因多态性的异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病预测新方法

Martínez-Laperche, Carolina; Buces, Elena; Aguilera-Morillo, M Carmen; Picornell, Antoni; González-Rivera, Milagros; Lillo, Rosa; Santos, Nazly; Martín-Antonio, Beatriz; Guillem, Vicent; Nieto, José B; González, Marcos; de la Cámara, Rafael; Brunet, Salut; Jiménez-Velasco, Antonio; Espigado, Ildefonso; Vallejo, Carlos; Sampol, Antonia; Bellón, José María; Serrano, David; Kwon, Mi; Gayoso, Jorge; Balsalobre, Pascual; Urbano-Izpizua, Álvaro; Solano, Carlos; Gallardo, David; Díez-Martín, José Luis; Romo, Juan; Buño, Ismael

The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Affect the GVL Effect after Myeloablative HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation

供体的FOXP3启动子/增强子(GT)n多态性基因型与重度急性GVHD的发生有关,但不影响清髓性HLA相合异基因干细胞移植后的GVL效应

Víctor Noriega, Carolina Martínez-Laperche, Elena Buces, Marjorie Pion, Noemí Sánchez-Hernández, Beatriz Martín-Antonio, Vicent Guillem, Anna Bosch-Vizcaya, Leyre Bento, Milagros González-Rivera, Pascual Balsalobre, Mi Kwon, David Serrano, Jorge Gayoso, Rafael de la Cámara, Salut Brunet, Rafael Roja