日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Unraveling genetic etiologies in complex pediatric neurological diseases: A genetic investigation using whole exome sequencing

利用全外显子组测序揭示复杂儿童神经系统疾病的遗传病因：一项遗传学研究

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0324177
Gaouzi, Zainab; Belkhayat, Aziza; Takki, Zahra Chebihi; Lachraf, Hind; Diawara, Idrissa; Kriouile, Yamna
发表日期：2025
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B/T mixed phenotype acute leukemia with high hyperdiploidy and lineage switch to B-cell acute leukemia

B/T混合表型急性白血病，具有高度超二倍体和向B细胞急性白血病谱系转换

期刊:Leukemia Research Reports
影响因子:0.9
doi:10.1016/j.lrr.2022.100289
Skhoun, Hanaa; Khattab, Mohammed; Chebihi, Zahra Takki; Belkhayat, Aziza; Dakka, Nadia; BaghdadI, Jamila El
白血病
细胞生物学
B细胞
免疫/内分泌
发表日期：2022
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A prognostic approach on a case of pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia with monosomy-7

对一例伴有7号染色体单体的费城染色体阳性儿童急性淋巴细胞白血病进行预后评估

期刊:Clinical Case Reports
影响因子:0.6
doi:10.1002/ccr3.5207
Skhoun, Hanaa; Khattab, Mohammed; Belkhayat, Aziza; Takki Chebihi, Zahra; Dakka, Nadia; El Baghdadi, Jamila
白血病
细胞生物学
发表日期：2021
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The rare translocation t(14;21)(q11;q22) detected in a Moroccan patient with T-cell acute lymphoblastic leukemia

在一名患有T细胞急性淋巴细胞白血病的摩洛哥患者中检测到罕见的易位t(14;21)(q11;q22)。

期刊:Leukemia Research Reports
影响因子:0.9
doi:10.1016/j.lrr.2018.11.001
Chebihi, Z Takki; Belkhayat, A; Chadli, E; Hessissen, L; El Khorassani, M; El Kababri, M; Kili, A; Khattab, M; Bakri, Y; Dakka, N
T细胞
白血病
T细胞
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2019
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