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研究领域:
疾病研究:
种属:
实验技术:
信号通路:
检测指标:
日期
影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–
筛选
Congenital zinc deficiency from mutations of the SLC39A4 gene as the genetic background of acrodermatitis enteropathica
先天性锌缺乏症,由SLC39A4基因突变引起,是肠病性肢端皮炎的遗传背景。
期刊:
Journal of Korean Medical Science
影响因子:
2.3
doi:
10.3346/jkms.2010.25.12.1818
Park, Chang-Hun; Lee, Mee Jeong; Kim, Hee-Jin; Lee, Gunsong; Park, Joo-won; Cinn, Yong-woo
A case of eccrine spiradenoma in a patient with neurofibromatosis
一例神经纤维瘤病患者的汗腺螺旋腺瘤病例
期刊:
影响因子:
doi:
10.5021/ad.2010.22.2.191
Park, Jong Wook; Namkoong, Sun; Chung, Jimin; Jung, Kyung Eun; Oh, Sang A; Cinn, Yong Woo; Kim, Myung Hwa
A Case of Gardner's Syndrome Associated with Desmoid Tumor
一例伴有韧带样瘤的加德纳综合征病例
期刊:
影响因子:
doi:
10.5021/ad.2010.22.4.418
Chung, Jimin; Namkoong, Sun; Jung, Kyoung Eun; Park, Jong Wook; Park, Byung Cheol; Cinn, Yong Woo; Kim, Myung Hwa
Two cases of linear alopecia on the occipital scalp
枕部头皮线状脱发两例
期刊:
影响因子:
doi:
10.5021/ad.2009.21.2.159
Rhee, Chin-Ho; Kim, Seong-Min; Kim, Myung Hwa; Cinn, Yong Woo; Ihm, Chull-Wan