Expanding the clinical-pathological and genetic spectrum of RYR1-related congenital myopathies with cores and minicores: an Italian population study
扩展RYR1相关先天性肌病（伴有核心和微核心）的临床病理和遗传谱：一项意大利人群研究
期刊:Acta Neuropathologica Communications
影响因子:5.7
doi:10.1186/s40478-022-01357-0
Fusto, Aurora; Cassandrini, Denise; Fiorillo, Chiara; Codemo, Valentina; Astrea, Guja; D'Amico, Adele; Maggi, Lorenzo; Magri, Francesca; Pane, Marika; Tasca, Giorgio; Sabbatini, Daniele; Bello, Luca; Battini, Roberta; Bernasconi, Pia; Fattori, Fabiana; Bertini, Enrico Silvio; Comi, Giacomo; Messina, Sonia; Mongini, Tiziana; Moroni, Isabella; Panicucci, Chiara; Berardinelli, Angela; Donati, Alice; Nigro, Vincenzo; Pini, Antonella; Giannotta, Melania; Dosi, Claudia; Ricci, Enzo; Mercuri, Eugenio; Minervini, Giovanni; Tosatto, Silvio; Santorelli, Filippo; Bruno, Claudio; Pegoraro, Elena
