日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Targeting stress induction of GRP78 by cardiac glycoside oleandrin dually suppresses cancer and COVID-19

强心苷夹竹桃苷通过靶向抑制GRP78的应激诱导，可同时抑制癌症和COVID-19。

期刊:Cell and Bioscience
影响因子:6.1
doi:10.1186/s13578-024-01297-3
Dat P Ha #,Woo-Jin Shin #,Ze Liu #,Michael E Doche,Roy Lau,Nektaria Maria Leli,Crystal S Conn,Mariangela Russo,Annalisa Lorenzato,Constantinos Koumenis,Min Yu,Shannon M Mumenthaler,Amy S Lee
肿瘤
发表日期：2024
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GRP78 inhibitor YUM70 upregulates 4E-BP1 and suppresses c-MYC expression and viability of oncogenic c-MYC tumors

GRP78 抑制剂 YUM70 上调 4E-BP1 并抑制 c-MYC 表达和致癌 c-MYC 肿瘤的活力

期刊:Neoplasia
影响因子:
doi:10.1016/j.neo.2024.101020
Vicky Yamamoto, Dat P Ha, Ze Liu, Miller Huang, Soma Samanta, Nouri Neamati, Amy S Lee
肿瘤
FCM
IF
IHC-P
WB
Human
4EBP1
发表日期：2024
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GRP78 Inhibitor YUM70 Suppresses SARS-CoV-2 Viral Entry, Spike Protein Production and Ameliorates Lung Damage

GRP78 抑制剂 YUM70 可抑制 SARS-CoV-2 病毒入侵、刺突蛋白产生并改善肺损伤

期刊:Viruses-Basel
影响因子:3.8
doi:10.3390/v15051118
Dat P Ha, Woo-Jin Shin, Juan Carlos Hernandez, Nouri Neamati, Louis Dubeau, Keigo Machida, Amy S Lee
代谢
免疫
微生物学
心血管
新冠
FCM
IF
IHC-P
ACTC
发表日期：2023
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The stress-inducible ER chaperone GRP78/BiP is upregulated during SARS-CoV-2 infection and acts as a pro-viral protein

应激诱导的内质网伴侣 GRP78/BiP 在 SARS-CoV-2 感染期间上调，并充当促病毒蛋白

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-022-34065-3
Woo-Jin Shin #, Dat P Ha #, Keigo Machida, Amy S Lee
免疫
微生物学
新冠
发表日期：2022
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Targeting GRP78 suppresses oncogenic KRAS protein expression and reduces viability of cancer cells bearing various KRAS mutations

靶向 GRP78 可抑制致癌 KRAS 蛋白表达并降低携带各种 KRAS 突变的癌细胞的活力

期刊:Neoplasia
影响因子:
doi:10.1016/j.neo.2022.100837
Dat P Ha, Bo Huang, Han Wang, Daisy Flores Rangel, Richard Van Krieken, Ze Liu, Soma Samanta, Nouri Neamati, Amy S Lee
肿瘤
肿瘤细胞
WB
4EBP1
发表日期：2022
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ER residential chaperone GRP78 unconventionally relocalizes to the cell surface via endosomal transport

内质网驻留分子伴侣 GRP78 通过内体运输非常规地重新定位到细胞表面

期刊:Cellular and Molecular Life Sciences
影响因子:6.2
doi:10.1007/s00018-021-03849-z
Richard Van Krieken #, Yuan-Li Tsai #, Anthony J Carlos, Dat P Ha, Amy S Lee
免疫
细胞生物学
其它细胞
发表日期：2021
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Suppression of ER-stress induction of GRP78 as an anti-neoplastic mechanism of the cardiac glycoside Lanatoside C in pancreatic cancer: Lanatoside C suppresses GRP78 stress induction

抑制 ER 应激诱导 GRP78 作为强心苷 Lanatoside C 在胰腺癌中的抗肿瘤机制：Lanatoside C 抑制 GRP78 应激诱导

期刊:Neoplasia
影响因子:
doi:10.1016/j.neo.2021.10.004
Dat P Ha, Yuan-Li Tsai, Amy S Lee
代谢
肿瘤
胰腺癌
WB
发表日期：2021
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Insulin-like growth factor 1-receptor signaling stimulates GRP78 expression through the PI3K/AKT/mTOR/ATF4 axis

胰岛素样生长因子 1 受体信号通过 PI3K/AKT/mTOR/ATF4 轴刺激 GRP78 表达

期刊:Cellular Signalling
影响因子:4.4
doi:10.1016/j.cellsig.2020.109736
Dat P Ha, Amy S Lee
信号转导
WB
Insulin Receptor
PI3K/Akt
mTOR
发表日期：2020
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Suppression of stress induction of the 78-kilodalton glucose regulated protein (GRP78) in cancer by IT-139, an anti-tumor ruthenium small molecule inhibitor

抗肿瘤钌小分子抑制剂 IT-139 抑制癌症中 78 千道尔顿葡萄糖调节蛋白 (GRP78) 的应激诱导

期刊:Oncotarget
影响因子:
doi:10.18632/oncotarget.25679
Suzanne J Bakewell, Daisy F Rangel, Dat P Ha, Jyothi Sethuraman, Richard Crouse, Emma Hadley, Tara L Costich, Xingliang Zhou, Peter Nichols, Amy S Lee
肿瘤
发表日期：2018
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GRP78 haploinsufficiency suppresses acinar-to-ductal metaplasia, signaling, and mutant Kras-driven pancreatic tumorigenesis in mice

GRP78 单倍体不足抑制小鼠腺泡至导管化生、信号传导和突变型 Kras 驱动的胰腺肿瘤发生

期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子:
doi:10.1073/pnas.1616060114
Jieli Shen, Dat P Ha, Genyuan Zhu, Daisy F Rangel, Agnieszka Kobielak, Parkash S Gill, Susan Groshen, Louis Dubeau, Amy S Lee
代谢
信号转导
肿瘤
胰腺癌
FCM
IF
IHC-P
WB
发表日期：2017
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