日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

A pseudoautosomal glycosylation disorder prompts the revision of dolichol biosynthesis

假性常染色体糖基化障碍促使多萜醇生物合成途径发生改变

Matthew P Wilson,Takfarinas Kentache,Charlotte R Althoff,Céline Schulz,Geoffroy de Bettignies,Gisèle Mateu Cabrera,Loreta Cimbalistiene,Birute Burnyte,Grace Yoon,Gregory Costain,Sandrine Vuillaumier-Barrot,David Cheillan,Daisy Rymen,Lucie Rychtarova,Hana Hansikova,Marina Bury,Joseph P Dewulf,Francesco Caligiore,Jaak Jaeken,Vincent Cantagrel,Emile Van Schaftingen,Gert Matthijs,François Foulquier,Guido T Bommer

Intestinal absorption of sphingosine: new insights on generated ceramide species using stable isotope tracing in vitro

鞘氨醇的肠道吸收:体外使用稳定同位素示踪对生成的神经酰胺物种的新见解

Catherine Calzada, David Cheillan, Nina Ritsch, Cécile Vors, Annie Durand, Sandra Pesenti, Magali Pettazzoni, Emmanuelle Meugnier, Marie-Caroline Michalski, Armelle Penhoat

Autosomal dominant Zellweger spectrum disorder caused by de novo variants in PEX14 gene

由 PEX14 基因新生变异引起的常染色体显性泽尔韦格综合征

Hans R Waterham, Janet Koster, Merel S Ebberink, Pavel Ješina, Jiri Zeman, Lenka Nosková, Stanislav Kmoch, Perrine Devic, David Cheillan, Ronald J A Wanders, Sacha Ferdinandusse

Sphingolipid-mediated inflammatory signaling leading to autophagy inhibition converts erythropoiesis to myelopoiesis in human hematopoietic stem/progenitor cells

鞘脂介导的炎症信号导致自噬抑制,使人类造血干细胞/祖细胞中的红细胞生成转变为髓细胞生成

Marion Orsini, Sébastien Chateauvieux, Jiyun Rhim, Anthoula Gaigneaux, David Cheillan, Christo Christov, Mario Dicato, Franck Morceau, Marc Diederich

CCDC115 Deficiency Causes a Disorder of Golgi Homeostasis with Abnormal Protein Glycosylation

CCDC115 缺乏会导致高尔基体稳态紊乱和蛋白质糖基化异常

Jos C Jansen ,Sebahattin Cirak ,Monique van Scherpenzeel ,Sharita Timal ,Janine Reunert ,Stephan Rust ,Belén Pérez ,Dorothée Vicogne ,Peter Krawitz ,Yoshinao Wada ,Angel Ashikov ,Celia Pérez-Cerdá ,Celia Medrano ,Andrea Arnoldy ,Alexander Hoischen ,Karin Huijben ,Gerry Steenbergen ,Dulce Quelhas ,Luisa Diogo ,Daisy Rymen ,Jaak Jaeken ,Nathalie Guffon ,David Cheillan ,Lambertus P van den Heuvel ,Yusuke Maeda ,Olaf Kaiser ,Ulrike Schara ,Patrick Gerner ,Marjolein A W van den Boogert ,Adriaan G Holleboom ,Marie-Cécile Nassogne ,Etienne Sokal ,Jody Salomon ,Geert van den Bogaart ,Joost P H Drenth ,Martijn A Huynen ,Joris A Veltman ,Ron A Wevers ,Eva Morava ,Gert Matthijs ,François Foulquier ,Thorsten Marquardt ,Dirk J Lefeber

Neuroinflammation, mitochondrial defects and neurodegeneration in mucopolysaccharidosis III type C mouse model

粘多糖贮积症 III 型 C 小鼠模型中的神经炎症、线粒体缺陷和神经退行性

Carla Martins, Helena Hůlková, Larbi Dridi, Virginie Dormoy-Raclet, Lubov Grigoryeva, Yoo Choi, Alexander Langford-Smith, Fiona L Wilkinson, Kazuhiro Ohmi, Graziella DiCristo, Edith Hamel, Jerôme Ausseil, David Cheillan, Alain Moreau, Eva Svobodová, Zuzana Hájková, Markéta Tesařová, Hana Hansíková, 

TMEM165 deficiency causes a congenital disorder of glycosylation

TMEM165 缺乏导致先天性糖基化障碍

François Foulquier, Mustapha Amyere, Jaak Jaeken, Renate Zeevaert, Els Schollen, Valérie Race, Riet Bammens, Willy Morelle, Claire Rosnoblet, Dominique Legrand, Didier Demaegd, Neil Buist, David Cheillan, Nathalie Guffon, Pierre Morsomme, Willem Annaert, Hudson H Freeze, Emile Van Schaftingen, Miikk

TNF-α- and tumor-induced skeletal muscle atrophy involves sphingolipid metabolism

TNF-α 和肿瘤引起的骨骼肌萎缩涉及鞘脂代谢

Joffrey De Larichaudy #, Alessandra Zufferli #, Filippo Serra, Andrea M Isidori, Fabio Naro, Kevin Dessalle, Marine Desgeorges, Monique Piraud, David Cheillan, Hubert Vidal, Etienne Lefai, Georges Némoz