日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

IP3R1-mediated MAMs formation contributes to mechanical trauma-induced hepatic injury and the protective effect of melatonin

IP3R1 介导的 MAM 形成有助于机械创伤引起的肝损伤和褪黑激素的保护作用

期刊:Cellular & Molecular Biology Letters
影响因子:9.2
doi:10.1186/s11658-023-00509-x
Rui Shi #, Zhenhua Liu #, Huan Yue #, Man Li, Simin Liu, Dema De, Runjing Li, Yunan Chen, Shuli Cheng, Xiaoming Gu, Min Jia, Jun Li, Juan Li, Shumiao Zhang, Na Feng, Rong Fan, Feng Fu, Yali Liu, Mingge Ding, Jianming Pei
代谢
信号转导
肝损伤
Mouse
发表日期：2024
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Paeonol protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity by promoting Mfn2-mediated mitochondrial fusion through activating the PKCε-Stat3 pathway

丹皮酚通过激活 PKCε-Stat3 通路促进 Mfn2 介导的线粒体融合，从而预防阿霉素引起的心脏毒性

期刊:Journal of Advanced Research
影响因子:11.4
doi:10.1016/j.jare.2022.07.002
Mingge Ding, Rui Shi, Feng Fu, Man Li, Dema De, Yanyan Du, Zongfang Li
信号转导
发表日期：2023
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Ischemia/reperfusion-induced MiD51 upregulation recruits Drp1 to mitochondria and contributes to myocardial injury

缺血/再灌注诱导的 MiD51 上调募集 Drp1 至线粒体并导致心肌损伤

期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications
影响因子:2.5
doi:10.1016/j.bbrc.2023.05.013
Tian Gao, Rui Shi, Zhenhua Liu, Dema De, Runjing Li, Yunan Chen, Jianming Pei, Mingge Ding
信号转导
发表日期：2023
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Mfn2-mediated mitochondrial fusion alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity with enhancing its anticancer activity through metabolic switch

Mfn2 介导的线粒体融合减轻阿霉素引起的心脏毒性，并通过代谢转换增强其抗癌活性

期刊:Redox Biology
影响因子:10.7
doi:10.1016/j.redox.2022.102311
Mingge Ding, Rui Shi, Shuli Cheng, Man Li, Dema De, Chaoyang Liu, Xiaoming Gu, Juan Li, Shumiao Zhang, Min Jia, Rong Fan, Jianming Pei, Feng Fu
代谢
信号转导
肿瘤
ChIP
发表日期：2022
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