Microdeletions in 1q21 and 8q12.1 depict two additional molecular subgroups of Silver-Russell syndrome like phenotypes
1q21 和 8q12.1 的微缺失代表了 Silver-Russell 综合征样表型的另外两个分子亚组。
期刊:Molecular Cytogenetics
影响因子:1.4
doi:10.1186/s13039-022-00596-z
Baba, Naomi; Lengyel, Anna; Pinti, Eva; Yapici, Elzem; Schreyer, Isolde; Liehr, Thomas; Fekete, György; Eggermann, Thomas