日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Early and late chaperone intervention therapy boosts XBP1s and ADAM10, restores proteostasis, and rescues learning in Alzheimer's Disease mice

早期和晚期伴侣干预疗法可增强阿尔茨海默病小鼠的 XBP1s 和 ADAM10、恢复蛋白质稳态并挽救学习能力

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2023.05.23.541973
Jennifer M Hafycz, Ewa Strus, Nirinjini N Naidoo
神经
阿尔茨海默症
发表日期：2023
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Reducing ER stress with chaperone therapy reverses sleep fragmentation and cognitive decline in aged mice

通过伴侣疗法减少内质网应激可逆转老年小鼠的睡眠碎片化和认知能力下降

期刊:Aging Cell
影响因子:8
doi:10.1111/acel.13598
Jennifer M Hafycz, Ewa Strus, Nirinjini Naidoo
信号转导
发表日期：2022
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Genetic disruption of the putative binding site for Homer on DmGluRA reduces sleep in Drosophila

DmGluRA 上 Homer 假定结合位点的基因破坏减少了果蝇的睡眠

期刊:Sleep
影响因子:5.3
doi:10.1093/sleep/zsz190
Sarah Ly, Ewa Strus, Nirinjini Naidoo
Drosophila
发表日期：2020
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Reduction of the molecular chaperone binding immunoglobulin protein (BiP) accentuates the effect of aging on sleep-wake behavior

分子伴侣结合免疫球蛋白 (BiP) 的减少加剧了衰老对睡眠-觉醒行为的影响

期刊:Neurobiology of Aging
影响因子:3.7
doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.011
Nirinjini Naidoo, Jingxu Zhu, Raymond J Galante, Jie Lian, Ewa Strus, Amy Lee, Brendan T Keenan, Allan I Pack
信号转导
细胞生物学
Senescence
发表日期：2018
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