日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Characterization and Clinical Association of Autoantibodies Against Perilipin 1 in Patients With Acquired Generalized Lipodystrophy

获得性全身性脂肪营养障碍患者抗 Perilipin 1 自身抗体的特征和临床关联

Fernando Corvillo, Brent S Abel, Alberto López-Lera, Giovanni Ceccarini, Silvia Magno, Ferruccio Santini, David Araújo-Vilar, Rebecca J Brown, Pilar Nozal, Margarita López-Trascasa

Complement Genetic Variants and FH Desialylation in S. pneumoniae-Haemolytic Uraemic Syndrome

肺炎链球菌-溶血性尿毒症综合征中的补体遗传变异和 FH 脱唾液酸化

Irene Gómez Delgado, Fernando Corvillo, Pilar Nozal, Emilia Arjona, Álvaro Madrid, Marta Melgosa, Juan Bravo, Ágnes Szilágyi, Dorottya Csuka, Nóra Veszeli, Zoltán Prohászka, Pilar Sánchez-Corral

Complement Factor D (adipsin) Levels Are Elevated in Acquired Partial Lipodystrophy (Barraquer-Simons syndrome)

获得性部分脂肪营养障碍(Barraquer-Simons 综合征)患者补体因子 D(脂肪素)水平升高

Fernando Corvillo, Laura González-Sánchez, Alberto López-Lera, Emilia Arjona, Giovanni Ceccarini, Ferruccio Santini, David Araújo-Vilar, Rebecca J Brown, Joan Villarroya, Francesc Villarroya, Santiago Rodríguez de Córdoba, Teresa Caballero, Pilar Nozal, Margarita López-Trascasa

Immunological features of patients affected by Barraquer-Simons syndrome

Barraquer-Simons 综合征患者的免疫学特征

Fernando Corvillo, Giovanni Ceccarini, Pilar Nozal, Silvia Magno, Caterina Pelosini, Sofía Garrido, Alberto López-Lera, Manuela Moraru, Carlos Vilches, Silvia Fornaciari, Sabrina Gabbriellini, Ferruccio Santini, David Araújo-Vilar, Margarita López-Trascasa0

Evidence of ongoing complement activation on adipose tissue from an 11-year-old girl with Barraquer-Simons syndrome

有证据表明,一名患有 Barraquer-Simons 综合征的 11 岁女孩的脂肪组织存在持续补体激活

Fernando Corvillo, Pilar Nozal, Alberto López-Lera, María P De Miguel, Juan Alberto Piñero-Fernández, Raúl De Lucas, María D García-Concepción, María J Beato, David Araújo-Vilar, Margarita López-Trascasa

The FXII c.-4T>C Polymorphism as a Disease Modifier in Patients With Hereditary Angioedema Due to the FXII p.Thr328Lys Variant

FXII c.-4T>C 多态性作为 FXII p.Thr328Lys 变异导致的遗传性血管性水肿患者的疾病修饰因子

Fernando Corvillo, María Eugenia de la Morena-Barrio, Carmen Marcos-Bravo, Margarita López-Trascasa, Vicente Vicente, Jonas Emsley, Teresa Caballero, Javier Corral, Alberto López-Lera

Testing the Activity of Complement Convertases in Serum/Plasma for Diagnosis of C4NeF-Mediated C3 Glomerulonephritis

检测血清/血浆中补体转化酶的活性以诊断 C4NeF 介导的 C3 肾小球肾炎

Anna M Blom, Fernando Corvillo, Michal Magda, Grzegorz Stasiłojć, Pilar Nozal, Miguel Ángel Pérez-Valdivia, Virginia Cabello-Chaves, Santiago Rodríguez de Córdoba, Margarita López-Trascasa, Marcin Okrój