日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

First-in-Class Potent, Dual HDAC6/Proteasome Inhibitors Lacking a Hydroxamic Acid Motif: Discovery of Novel Anti-Multiple Myeloma Agents

首创高效双重 HDAC6/蛋白酶体抑制剂，不含羟肟酸基序：新型抗多发性骨髓瘤药物的发现

期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters
影响因子:4
doi:10.1021/acsmedchemlett.5c00500
Chan, Alexandria M; Lowe, Brandon D; Cottingham, Andrea L; Van Eker, Daniel; Aytenfisu, Asaminew H; Jones, Jace W; MacKerell, Alexander D Jr; Pearson, Ryan M; Fletcher, Steven
HDAC6
多发性骨髓瘤
骨髓瘤
发表日期：2026
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The use of multiple liquid chromatography methods augmented by phosphorus-31 nuclear magnetic resonance to characterize the diastereomer composition in synthetic oligonucleotides

利用多种液相色谱方法结合磷-31核磁共振技术表征合成寡核苷酸中的非对映异构体组成

期刊:Journal of Chromatography A
影响因子:4
doi:10.1016/j.chroma.2025.466600
Ali, Mohsin; Manghrani, Akanksha; Szramowski, Mirandia; Abdel-Megied, Ahmed M; Liang, Likan; Aberg, Nils F; Yang, Kui; Chen, Kang; Wang, Yan; Zhang, Deyi; Fletcher, Steven; Brinson, Robert G; Jones, Jace W
发表日期：2026
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Lead optimization of 5jc21 (CG13250), a quinolin-2(1H)-one-based inhibitor of the BRD4 member of the bromodomain and extraterminal (BET) family of proteins

对 5jc21 (CG13250) 进行先导化合物优化，5jc21 是一种基于喹啉-2(1H)-酮的 BRD4 抑制剂，属于溴结构域和末端外结构域 (BET) 蛋白家族。

期刊:RSC Medicinal Chemistry
影响因子:3.6
doi:10.1039/d5md01082a
Chauhan, Jay; Pogash, Sarah; Yoshioka, Makoto; Raje, Mithun; Van Eker, Daniel; Strovel, Jeffrey W; Fletcher, Steven
BRD4
发表日期：2026
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Protein structural dynamics in covalent drug design: insights from irreversible and reversible covalent inhibitors

共价药物设计中的蛋白质结构动力学：来自不可逆和可逆共价抑制剂的启示

期刊:RSC Chemical Biology
影响因子:3.1
doi:10.1039/d5cb00230c
Basu, Ruchira; Fletcher, Steven
发表日期：2026
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The polypharmacy combination of the BCL-2 inhibitor venetoclax (VEN) and the FLT3 inhibitor gilteritinib (GIL) is more active in acute myeloid leukemia cells than novel polypharmacologic BCL-2/FLT3 VEN-GIL hybrid single-molecule inhibitors

BCL-2抑制剂维奈托克（VEN）和FLT3抑制剂吉瑞替尼（GIL）的多药联合疗法在急性髓系白血病细胞中的活性高于新型多药BCL-2/FLT3 VEN-GIL混合单分子抑制剂。

期刊:European Journal of Medicinal Chemistry
影响因子:5.9
doi:10.1016/j.ejmech.2024.117190
Goodis, Christopher C; Eberly, Christian; Chan, Alexandria M; Kim, MinJung; Lowe, Brandon D; Civin, Curt I; Fletcher, Steven
白血病
细胞生物学
FLT3
发表日期：2025
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Razing the scaffolding: the elimination of non-catalytic functions of kinases through targeted protein degradation

摧毁支架：通过靶向蛋白质降解消除激酶的非催化功能

期刊:RSC Medicinal Chemistry
影响因子:3.6
doi:10.1039/d5md00095e
Pogash, Sarah; Fletcher, Steven
信号转导
发表日期：2025
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Recent progress in synthetic strategies to develop potent, HDAC8-selective, small-molecule inhibitors

近年来，在开发高效、选择性 HDAC8 小分子抑制剂的合成策略方面取得了进展

期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
影响因子:2.2
doi:10.1016/j.bmcl.2025.130312
Lowe, Brandon D; Fletcher, Steven
发表日期：2025
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Histone deacetylase (HDAC) inhibitor specificity determinants are preserved in a class of dual HDAC/non-covalent proteasome inhibitors.

组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的特异性决定因素在一类双重 HDAC/非共价蛋白酶体抑制剂中得以保留

期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.1016/j.bmc.2024.117680
Chan Alexandria M, Mitchell Ashley, Grogan Lena, Shapiro Paul, Fletcher Steven
其它
乙酰化
发表日期：2024
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Tetrazole and acylsulfonamide bioisosteric replacements of the carboxylic acid in a dual MCL-1/BCL-x(L) inhibitor are tolerated.

双重 MCL-1/BCL-x(L) 抑制剂中羧酸的生物等排体替代物四唑和酰基磺酰胺是可以耐受的

期刊:RSC Advances
影响因子:4.6
doi:10.1039/d3ra05711a
Chen Lijia, Lowe Brandon, Fletcher Steven
其它
发表日期：2023
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Discovery of N-sulfonylated aminosalicylic acids as dual MCL-1/BCL-xL inhibitors

发现N-磺酰化氨基水杨酸作为MCL-1/BCL-xL双重抑制剂

期刊:RSC Medicinal Chemistry
影响因子:3.6
doi:10.1039/d2md00277a
Chen, Lijia; Chauhan, Jay; Yap, Jeremy L; Goodis, Christopher C; Wilder, Paul T; Fletcher, Steven
发表日期：2023
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