日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Impact of CCL5 gene polymorphisms on coronary artery disease risk and severity in the context of diabetes mellitus

CCL5基因多态性对糖尿病患者冠状动脉疾病风险和严重程度的影响

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-025-07785-x
Foddha, Hajer; Ben Jeddou, Ikram; Saoud, Hana; Chouchene, Saoussen; Foddha, Abdelhak; Bel Haj Jrad, Besma; Ben Abdennabi, Hassen; Haj Khelil, Amel
糖尿病
CCL5
代谢
发表日期：2025
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Utility of regional STR marker variations in Tunisian and sub-Saharan populations: insights into forensic and population genetics.

突尼斯和撒哈拉以南非洲人群中区域性 STR 标记变异的实用性：对法医和群体遗传学的启示

期刊:Frontiers in Bioinformatics
影响因子:3.9
doi:10.3389/fbinf.2025.1550730
Attaoui Asma, Foddha Hajer, Othman Houcemeddine, Ben Abdennebi Hassen, Haj Khelil Amel
其它
发表日期：2025
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Comprehensive analysis of a novel LYST mutation in a Tunisian patient with Chediak-Higashi syndrome

对一名患有切迪亚克-希加西综合征的突尼斯患者体内发现的新型LYST基因突变进行全面分析。

期刊:BMC Medical Genomics
影响因子:2
doi:10.1186/s12920-025-02145-0
Amri, Yessine; Chouchene, Saoussen; Foddha, Hajer; Abderahmene, Amani; Kooli, Ikbel; Toumi, Adnen; Hadj Khalifa, Kawthar; Mezrigui, Rihem; Messaoud, Taieb; Hassine, Mohsen; Dabboubi, Rym
发表日期：2025
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Genetic variations in the IDUA gene in Tunisian MPS I families: Identification of a novel microdeletion disrupting substrate binding and structural insights

突尼斯MPS I家族中IDUA基因的遗传变异：鉴定出一种破坏底物结合的新型微缺失及其结构解析

期刊:Molecular Genetics and Metabolism Reports
影响因子:1.9
doi:10.1016/j.ymgmr.2025.101222
Rebai, Mariem; Amri, Yessine; Sahli, Chaima; Foddha, Hajer; Messaoud, Taieb; Boudabous, Hela; Ben Abdennebi, Hassen; Ferchichi, Salima; Chkioua, Latifa
发表日期：2025
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The association between Dental Fluorosis and COL1A2 gene polymorphism among a Tunisian Population

突尼斯人群中牙齿氟斑症与COL1A2基因多态性的关联

期刊:BMC Oral Health
影响因子:3.1
doi:10.1186/s12903-024-04086-z
Kallala, Rim; Slimani, Afef; Gassara, Yosra; Garrach, Behaeddin; Chouchen, Sawssen; Foddha, Hajer; Rouis, Asma; Kenani, Aberraouf
COL1A2
COL
发表日期：2024
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Case report: 7p22.3 deletion and 8q24.3 duplication in a patient with epilepsy and psychomotor delay-Does both possibly act to modulate a candidate gene region for the patient's phenotype?

病例报告：一名患有癫痫和精神运动发育迟缓的患者存在 7p22.3 缺失和 8q24.3 重复——两者是否有可能调节患者表型的候选基因区域？

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:
doi:10.3389/fgene.2022.1061539
Touhami, Rahma; Foddha, Hajer; Alix, Eudeline; Jalloul, Afef; Mougou-Zerelli, Soumaya; Saad, Ali; Sanlaville, Damien; Haj Khelil, Amel
发育与干细胞
癫痫
神经科学
发表日期：2022
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