日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Genetic complexity in pediatric onset epilepsy-movement disorder syndromes: Insights from a cohort of 97 subjects

儿童期起病癫痫-运动障碍综合征的遗传复杂性:来自97例受试者队列研究的启示

Caputo, Davide; Solazzi, Roberta; Castellotti, Barbara; Panteghini, Celeste; Sciacca, Francesca Luisa; Visani, Elisa; Freri, Elena; Ragona, Francesca; Canafoglia, Laura; Zibordi, Federica; Zorzi, Giovanna; Gandelli, Shari; Gellera, Cinzia; Franceschetti, Silvana; Nardocci, Nardo; Granata, Tiziana

Predicting epilepsy after new onset refractory status epilepticus due to autoimmune encephalitis: The DAME score

预测自身免疫性脑炎引起的难治性癫痫持续状态后癫痫的发生:DAME评分

Lattanzi, Simona; Matricardi, Sara; Vogrig, Alberto; Pauletto, Giada; Nosadini, Margherita; Sartori, Stefano; Massa, Federico; Benedetti, Luana; Meletti, Stefano; Bisulli, Francesca; Freri, Elena; Operto, Francesca Felicia; Bozzetti, Silvia; Mariotto, Sara; Beretta, Simone; Rosati, Eleonora; Cesaroni, Elisabetta; Marini, Carla; Granata, Tiziana; Villani, Flavio

Pediatric anti-NMDAR encephalitis: Neuroradiological presentation, cognitive outcome and volumetric MRI analysis

儿童抗NMDAR脑炎:神经放射学表现、认知结果和体积MRI分析

Doniselli, Fabio M; Savoldi, Anna Paola; Ramos, João; Erbetta, Alessandra; Foschini, Chiara; Pascuzzo, Riccardo; Antozzi, Carlo; Ragona, Francesca; Zibordi, Federica; Granata, Tiziana; Grisoli, Marina; Freri, Elena

Trends in epilepsy surgery in Italy before and after the COVID-19 pandemic: A nationwide study

新冠疫情前后意大利癫痫手术趋势:一项全国性研究

Didato, Giuseppe; Vigevano, Federico; Tassi, Laura; Guerrini, Renzo; de Curtis, Marco; De Palma, Luca; Di Gennaro, Giancarlo; Nobili, Lino; Martinoni, Matteo; Meletti, Stefano; Battaglia, Domenica; Cesaroni, Elisabetta; Vittorini, Roberta; Grisotto, Laura; d'Orsi, Giuseppe; Dilena, Robertino; Pingue, Valeria; Nardone, Antonio; Ranzato, Federica; Zucca, Claudio; Bonanni, Paolo; Mattioli, Pietro; Tamburrini, Gianpiero; Quintiliani, Michela; Luzi, Michele; Trignani, Roberto; Torta, Francesca; Morana, Giovanni; Pugnaghi, Matteo; Vaudano, Anna Elisabetta; Bisulli, Francesca; Pasini, Elena; Consales, Alessandro; Nobile, Giulia; Esposito, Vincenzo; Quarato, Pier Paolo; Freri, Elena; Marras, Carlo Efisio; Giordano, Flavio; Pelliccia, Veronica; Castana, Laura; Specchio, Nicola; Costantino, Umberto; Pluderi, Mauro; Rizzi, Michele; Polo, Diana; Zambrano, Stefania; Danieli, Alberto; Villani, Flavio; Barba, Carmen

Uncovering hypothalamic network disruption in ALS

揭示肌萎缩侧索硬化症中下丘脑网络紊乱

Freri, Fabiola; Spinelli, Edoardo Gioele; Canu, Elisa; Basaia, Silvia; Castelnovo, Veronica; Müller, Hans-Peter; Kassubek, Jan; Ludolph, Albert C; Krishnamurthy, Sruthi Sankari; Roselli, Francesco; Filippi, Massimo; Agosta, Federica

Brain functional connectivity changes in amyotrophic lateral sclerosis with apathy and depression

肌萎缩侧索硬化症伴冷漠和抑郁患者的脑功能连接变化

Castelnovo, Veronica; Canu, Elisa; Basaia, Silvia; Spinelli, Edoardo Gioele; Freri, Fabiola; Schito, Paride; Russo, Tommaso; Falzone, Yuri; Verde, Federico; Torre, Silvia; Poletti, Barbara; Tremolizzo, Lucio; Appollonio, Ildebrando; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Filippi, Massimo; Agosta, Federica

A common marker of affect recognition dysfunction in the FTD spectrum of disorders

额颞叶痴呆谱系障碍中常见的情感识别功能障碍标志

Canu, Elisa; Castelnovo, Veronica; Aiello, Edoardo Nicolò; De Luca, Giulia; Sibilla, Elisa; Freri, Fabiola; Tripodi, Chiara; Spinelli, Edoardo Gioele; Cecchetti, Giordano; Magnani, Giuseppe; Caso, Francesca; Caroppo, Paola; Prioni, Sara; Villa, Cristina; Tremolizzo, Lucio; Appollonio, Ildebrando; Verde, Federico; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Sturm, Virginia E; Rankin, Katherine P; Gorno-Tempini, Maria Luisa; Poletti, Barbara; Filippi, Massimo; Agosta, Federica

Compound Heterozygous PNKP Variants Causing Developmental and Epileptic Encephalopathy with Severe Microcephaly: Natural History of Two New Cases and Literature Review

复合杂合PNKP变异导致发育性和癫痫性脑病伴严重小头畸形:两例新病例的自然病程及文献综述

Ragona, Francesca; Messina, Giuliana; Magri, Stefania; Doniselli, Fabio Martino; Freri, Elena; Canafoglia, Laura; Solazzi, Roberta; Gellera, Cinzia; Granata, Tiziana; DiFrancesco, Jacopo C; Castellotti, Barbara

Modelling pathological spread through the structural connectome in the frontotemporal dementia clinical spectrum

通过额颞叶痴呆临床谱的结构连接组模拟病理扩散

Agosta, Federica; Basaia, Silvia; Spinelli, Edoardo G; Facente, Federica; Lumaca, Laura; Ghirelli, Alma; Canu, Elisa; Castelnovo, Veronica; Sibilla, Elisa; Tripodi, Chiara; Freri, Fabiola; Cecchetti, Giordano; Magnani, Giuseppe; Caso, Francesca; Verde, Federico; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Caroppo, Paola; Prioni, Sara; Villa, Cristina; Tremolizzo, Lucio; Appollonio, Ildebrando; Raj, Ashish; Filippi, Massimo

De novo monoallelic Reelin missense variants cause dominant neuronal migration disorders via a dominant-negative mechanism

从头发生的单等位基因Reelin错义变异通过显性负性机制导致显性神经元迁移障碍。

Riva, Martina; Ferreira, Sofia; Hayashi, Kotaro; Saillour, Yoann; Medvedeva, Vera P; Honda, Takao; Hayashi, Kanehiro; Altersitz, Claire; Albadri, Shahad; Rosello, Marion; Dang, Julie; Serafini, Malo; Causeret, Frédéric; Henry, Olivia J; Roux, Charles-Joris; Bellesme, Céline; Freri, Elena; Josifova, Dragana; Parrini, Elena; Guerrini, Renzo; Del Bene, Filippo; Nakajima, Kazunori; Bahi-Buisson, Nadia; Pierani, Alessandra