日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

MLDP-AS: an optimized next-generation sequencing assay for enhanced detection of technically challenging variants in expanded carrier screening

MLDP-AS：一种优化的下一代测序检测方法，可增强对扩展携带者筛查中技术难度较高的变异体的检测。

期刊:Journal of Translational Medicine
影响因子:7.5
doi:10.1186/s12967-026-07735-9
Zhao, Zhenhua; Zhao, Ganye; Li, Shaojun; Yuan, Chao; Feng, Jun; Tang, Weiqin; Fu, Xinyu; Li, Huanyun; Zhu, Jingqi; Zhao, Xueyang; Wu, Di; Kong, Xiangdong
发表日期：2026
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A dPCR-NIPT assay for detections of trisomies 21, 18 and 13 in a single-tube reaction-could it replace serum biochemical tests as a primary maternal plasma screening tool?

单管反应中检测 21、18 和 13 三体的 dPCR-NIPT 检测能否取代血清生化检测作为主要的母体血浆筛查工具？

期刊:Journal of Translational Medicine
影响因子:6.1
doi:10.1186/s12967-022-03455-y
Peng Dai, Yanfeng Yang, Ganye Zhao, Zhiqiang Gu, Huanan Ren, Shuang Hu, Ning Liu, Weimeng Jiao, Jinfang Li, Xiangdong Kong
发表日期：2022
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Clinical application of non-invasive prenatal diagnosis of phenylketonuria based on haplotypes via paired-end molecular tags and weighting algorithm

基于双端分子标签和加权算法的单倍型苯丙酮尿症无创产前诊断的临床应用

期刊:BMC Medical Genomics
影响因子:2.1
doi:10.1186/s12920-021-01141-4
Dai Peng #, Zhao Ganye #, Sun Gege, Xia Yanjie, Liu Ning, Kong Xiangdong
信号转导
发表日期：2021
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Noninvasive prenatal diagnosis of duchenne muscular dystrophy in five Chinese families based on relative mutation dosage approach

基于相对突变剂量法的五例中国杜氏肌营养不良症无创产前诊断

期刊:BMC Medical Genomics
影响因子:2
doi:10.1186/s12920-021-01128-1
Zhao, Ganye; Wang, Xiaofeng; Liu, Lina; Dai, Peng; Kong, Xiangdong
发表日期：2021
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Identification of four novel mutations in the COL4A5 gene identified in Chinese patients with X-linked Alport syndrome

在中国 X 连锁 Alport 综合征患者中发现 COL4A5 基因的四个新突变

期刊:Biomedical Reports
影响因子:2.3
doi:10.3892/br.2020.1311
Xuechao Zhao, Xueliang Shang, Chen Chen, Lina Liu, Conghui Wang, Ganye Zhao, Junjun Zhang, Xiangdong Kong
COL
发表日期：2020
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A case of prenatal diagnosis of 18p deletion syndrome following noninvasive prenatal testing

一例通过无创产前检测确诊的18p缺失综合征病例

期刊:Molecular Cytogenetics
影响因子:1.4
doi:10.1186/s13039-019-0464-y
Zhao, Ganye; Dai, Peng; Gao, Shanshan; Zhao, Xuechao; Wang, Conghui; Liu, Lina; Kong, Xiangdong
发表日期：2019
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hnRNP A1 antagonizes cellular senescence and senescence-associated secretory phenotype via regulation of SIRT1 mRNA stability

hnRNP A1通过调控SIRT1 mRNA稳定性来拮抗细胞衰老和衰老相关分泌表型。

期刊:Aging Cell
影响因子:7.1
doi:10.1111/acel.12511
Wang, Hui; Han, Limin; Zhao, Ganye; Shen, Hong; Wang, Pengfeng; Sun, Zhaomeng; Xu, Chenzhong; Su, Yuanyuan; Li, Guodong; Tong, Tanjun; Chen, Jun
信号转导
衰老
细胞衰老
细胞生物学
hnRNP A1
发表日期：2016
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SIRT6 delays cellular senescence by promoting p27Kip1 ubiquitin-proteasome degradation

SIRT6通过促进p27Kip1泛素-蛋白酶体降解来延缓细胞衰老。

期刊:Aging-Us
影响因子:3.9
doi:10.18632/aging.101038
Zhao, Ganye; Wang, Hui; Xu, Chenzhong; Wang, Pan; Chen, Jun; Wang, Pengfeng; Sun, Zhaomeng; Su, Yuanyuan; Wang, Zhao; Han, Limin; Tong, Tanjun
细胞衰老
细胞生物学
衰老
发表日期：2016
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Acetylation of FOXM1 is essential for its transactivation and tumor growth stimulation

FOXM1 乙酰化对于其转录激活和肿瘤生长刺激至关重要

期刊:Oncotarget
影响因子:
doi:10.18632/oncotarget.11332
Cuicui Lv, Ganye Zhao, Xinpei Sun, Pan Wang, Nan Xie, Jianyuan Luo, Tanjun Tong
肿瘤
表观遗传
WB
PLK1
发表日期：2016
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Upregulation of SIRT1 by 17β-estradiol depends on ubiquitin-proteasome degradation of PPAR-γ mediated by NEDD4-1

17β-雌二醇上调SIRT1依赖于NEDD4-1介导的PPAR-γ的泛素-蛋白酶体降解。

期刊:Protein & Cell
影响因子:12.8
doi:10.1007/s13238-013-2124-z
Han, Limin; Wang, Pan; Zhao, Ganye; Wang, Hui; Wang, Meng; Chen, Jun; Tong, Tanjun
NEDD4
发表日期：2013
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