日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Alterations in Immunomodulatory Potential of ADSCs Undergoing Osteogenic Differentiation in the Context of Future Therapeutic Applications

脂肪干细胞在成骨分化过程中免疫调节潜能的改变及其在未来治疗应用中的意义

Szabłowska-Gadomska, Ilona; Rudziński, Stefan; Mroczko, Agnieszka; Mrozikiewicz-Rakowska, Beata; Cysewski, Dominik; Gasperowicz, Piotr; Bocian, Katarzyna

Association between social relationship of mentors and depressive symptoms in first-time mothers during the transition from pregnancy to 6-months postpartum

导师的社会关系与初产妇从怀孕到产后6个月过渡期间抑郁症状之间的关联

Gasperowicz, Malgorzata; Benzies, Karen M

Allogenic Adipose-Derived Stem Cells in Diabetic Foot Ulcer Treatment: Clinical Effectiveness, Safety, Survival in the Wound Site, and Proteomic Impact

异体脂肪干细胞在糖尿病足溃疡治疗中的应用:临床疗效、安全性、伤口部位存活率及蛋白质组学影响

Mrozikiewicz-Rakowska, Beata; Szabłowska-Gadomska, Ilona; Cysewski, Dominik; Rudziński, Stefan; Płoski, Rafał; Gasperowicz, Piotr; Konarzewska, Magdalena; Zieliński, Jakub; Mieczkowski, Mateusz; Sieńko, Damian; Grzela, Tomasz; Noszczyk, Maria; Paleska, Barbara; Czupryniak, Leszek; Lewandowska-Szumiel, Malgorzata

Epigenetic Findings in Twins with Esophageal Atresia

食管闭锁双胞胎的表观遗传学发现

Błoch, Michal; Gasperowicz, Piotr; Gerus, Sylwester; Rasiewicz, Katarzyna; Lebioda, Arleta; Skiba, Pawel; Płoski, Rafal; Patkowski, Dariusz; Karpiński, Pawel; Śmigiel, Robert

Rapid Whole-Exome Sequencing as a Diagnostic Tool in a Neonatal/Pediatric Intensive Care Unit

快速全外显子组测序作为新生儿/儿科重症监护病房的诊断工具

Śmigiel, Robert; Biela, Mateusz; Szmyd, Krzysztof; Błoch, Michal; Szmida, Elżbieta; Skiba, Paweł; Walczak, Anna; Gasperowicz, Piotr; Kosińska, Joanna; Rydzanicz, Małgorzata; Stawiński, Piotr; Biernacka, Anna; Zielińska, Marzena; Gołębiowski, Waldemar; Jalowska, Agnieszka; Ohia, Grażyna; Głowska, Bożena; Walas, Wojciech; Królak-Olejnik, Barbara; Krajewski, Paweł; Sykut-Cegielska, Jolanta; Sąsiadek, Maria M; Płoski, Rafał

Leukoencephalopathy with Calcifications and Cysts-The First Polish Patient with Labrune Syndrome

伴有钙化和囊肿的脑白质病——首例波兰拉布伦综合征患者

Machnikowska-Sokołowska, Magdalena; Pilch, Jacek; Paprocka, Justyna; Rydzanicz, Małgorzata; Pollak, Agnieszka; Kosińska, Joanna; Gasperowicz, Piotr; Gruszczyńska, Katarzyna; Emich-Widera, Ewa; Płoski, Rafał

Intracardiac tumor as a rare manifestation of genetic syndromes-presentation of a family with Gorlin syndrome and a literature review

心内肿瘤作为遗传综合征的一种罕见表现——戈林综合征家族病例报告及文献综述

Szczałuba, Krzysztof; Makuła, Ewa; Piórecka-Makuła, Anna; Sicińska, Justyna; Rydzanicz, Małgorzata; Gasperowicz, Piotr; Płoski, Rafał; Werner, Bożena

NDUFB8 Mutations Cause Mitochondrial Complex I Deficiency in Individuals with Leigh-like Encephalomyopathy

NDUFB8 突变导致 Leigh 样脑肌病患者出现线粒体复合物 I 缺乏症

Dorota Piekutowska-Abramczuk, Zahra Assouline, Lavinija Mataković, René G Feichtinger, Eliška Koňařiková, Elżbieta Jurkiewicz, Piotr Stawiński, Mirjana Gusic, Andreas Koller, Agnieszka Pollak, Piotr Gasperowicz, Joanna Trubicka, Elżbieta Ciara, Katarzyna Iwanicka-Pronicka, Dariusz Rokicki, Sylvain H

Homozygous mutation in the Neurofascin gene affecting the glial isoform of Neurofascin causes severe neurodevelopment disorder with hypotonia, amimia and areflexia

神经纤维蛋白基因纯合突变影响神经纤维蛋白的胶质亚型,导致严重的神经发育障碍,表现为肌张力低下、无呼吸和反射消失。

Smigiel, Robert; Sherman, Diane L; Rydzanicz, Malgorzata; Walczak, Anna; Mikolajkow, Dorota; Krolak-Olejnik, Barbara; Kosinska, Joanna; Gasperowicz, Piotr; Biernacka, Anna; Stawinski, Piotr; Marciniak, Malgorzata; Andrzejewski, Witalij; Boczar, Maria; Krajewski, Pawel; Sasiadek, Maria M; Brophy, Peter J; Ploski, Rafal

DNA methylation in ELOVL2 and C1orf132 correctly predicted chronological age of individuals from three disease groups

ELOVL2 和 C1orf132 中的 DNA 甲基化能够正确预测来自三个疾病组的个体的实际年龄

Spólnicka, M; Pośpiech, E; Pepłońska, B; Zbieć-Piekarska, R; Makowska, Ż; Pięta, A; Karłowska-Pik, J; Ziemkiewicz, B; Wężyk, M; Gasperowicz, P; Bednarczuk, T; Barcikowska, M; Żekanowski, C; Płoski, R; Branicki, Wojciech