日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Exercise attenuates polyglutamine-mediated neuromuscular degeneration in a mouse model of spinal and bulbar muscular atrophy

运动可减轻脊髓和延髓肌萎缩症小鼠模型中聚谷氨酰胺介导的神经肌肉退化

期刊:Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle
影响因子:9.4
doi:10.1002/jcsm.13344
Tomoki Hirunagi, Hideaki Nakatsuji, Kentaro Sahashi, Mikiyasu Yamamoto, Madoka Iida, Genki Tohnai, Naohide Kondo, Shinichiro Yamada, Ayuka Murakami, Seiya Noda, Hiroaki Adachi, Gen Sobue, Masahisa Katsuno
神经
肌萎缩症
发表日期：2024
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SMN2 gene copy number affects the incidence and prognosis of motor neuron diseases in Japan

SMN2 基因拷贝数影响日本运动神经元疾病的发病率和预后

期刊:BMC Medical Genomics
影响因子:2.1
doi:10.1186/s12920-024-02026-y
Tomohiko Ishihara, Akihide Koyama, Naoki Atsuta, Mari Tada, Saori Toyoda, Kenta Kashiwagi, Sachiko Hirokawa, Yuya Hatano, Akio Yokoseki, Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Yuishin Izumi, Ryuji Kaji, Mitsuya Morita, Asako Tamura, Osamu Kano, Masashi Aoki, Satoshi Kuwabara, Akiyoshi Kakita, Gen Sobue, Os
神经
发表日期：2024
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The SYNGAP1 3'UTR Variant in ALS Patients Causes Aberrant SYNGAP1 Splicing and Dendritic Spine Loss by Recruiting HNRNPK

ALS 患者中 SYNGAP1 3'UTR 变异通过募集 HNRNPK 导致 SYNGAP1 异常剪接和树突棘丢失

期刊:Journal of Neuroscience
影响因子:4.4
doi:10.1523/JNEUROSCI.0455-22.2022
Satoshi Yokoi,Takuji Ito,Kentaro Sahashi,Masahiro Nakatochi,Ryoichi Nakamura,Genki Tohnai,Yusuke Fujioka,Shinsuke Ishigaki,Tsuyoshi Udagawa,Yuishin Izumi,Mitsuya Morita,Osamu Kano,Masaya Oda,Takefumi Sone,Hideyuki Okano,Naoki Atsuta,Masahisa Katsuno,Yohei Okada,Gen Sobue
ALS
NGAP
发表日期：2022
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Selective suppression of polyglutamine-expanded protein by lipid nanoparticle-delivered siRNA targeting CAG expansions in the mouse CNS

通过脂质纳米颗粒递送的 siRNA 选择性抑制小鼠中枢神经系统 CAG 扩增的聚谷氨酰胺蛋白扩增

期刊:Molecular Therapy-Nucleic Acids
影响因子:6.5
doi:10.1016/j.omtn.2021.02.007
Tomoki Hirunagi, Kentaro Sahashi, Kiyoshi Tachikawa, Angel I Leu, Michelle Nguyen, Rajesh Mukthavaram, Priya P Karmali, Padmanabh Chivukula, Genki Tohnai, Madoka Iida, Kazunari Onodera, Manabu Ohyama, Yohei Okada, Hideyuki Okano, Masahisa Katsuno
神经
Mouse
发表日期：2021
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A multi-ethnic meta-analysis identifies novel genes, including ACSL5, associated with amyotrophic lateral sclerosis

多民族荟萃分析发现与肌萎缩侧索硬化症相关的新基因，包括 ACSL5

期刊:Communications Biology
影响因子:5.2
doi:10.1038/s42003-020-01251-2
Ryoichi Nakamura #, Kazuharu Misawa #, Genki Tohnai #, Masahiro Nakatochi #, Sho Furuhashi, Naoki Atsuta, Naoki Hayashi, Daichi Yokoi, Hazuki Watanabe, Hirohisa Watanabe, Masahisa Katsuno, Yuishin Izumi, Kazuaki Kanai, Nobutaka Hattori, Mitsuya Morita, Akira Taniguchi, Osamu Kano, Masaya Oda, Kazumo
ACSL5
发表日期：2020
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Src inhibition attenuates polyglutamine-mediated neuromuscular degeneration in spinal and bulbar muscular atrophy

Src抑制剂可减轻脊髓延髓肌萎缩症中多聚谷氨酰胺介导的神经肌肉退行性变。

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-019-12282-7
Madoka Iida ，Kentaro Sahashi ，Naohide Kondo ，Hideaki Nakatsuji ，Genki Tohnai ，Yutaka Tsutsumi ，Seiya Noda ，Ayuka Murakami ，Kazunari Onodera ，Yohei Okada ，Masahiro Nakatochi ，Yuka Tsukagoshi Okabe ，Shinobu Shimizu ，Masaaki Mizuno ，Hiroaki Adachi ，Hideyuki Okano ，Gen Sobue ，Masahisa Katsuno
神经科学
肌萎缩症
发表日期：2019
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BIIB021, a synthetic Hsp90 inhibitor, induces mutant ataxin-1 degradation through the activation of heat shock factor 1

BIIB021 是一种合成的 Hsp90 抑制剂，通过激活热休克因子 1 来诱导突变型 Ataxin-1 降解

期刊:Neuroscience
影响因子:2.9
doi:10.1016/j.neuroscience.2016.03.064
Ying Ding, Hiroaki Adachi, Masahisa Katsuno, Kentaro Sahashi, Naohide Kondo, Madoka Iida, Genki Tohnai, Hideaki Nakatsuji, Gen Sobue
信号转导
发表日期：2016
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Pioglitazone suppresses neuronal and muscular degeneration caused by polyglutamine-expanded androgen receptors

吡格列酮抑制由多聚谷氨酰胺扩增的雄激素受体引起的神经元和肌肉退化

期刊:Human Molecular Genetics
影响因子:3.1
doi:10.1093/hmg/ddu445
Madoka Iida, Masahisa Katsuno, Hideaki Nakatsuji, Hiroaki Adachi, Naohide Kondo, Yu Miyazaki, Genki Tohnai, Kensuke Ikenaka, Hirohisa Watanabe, Masahiko Yamamoto, Ken Kishida, Gen Sobue
神经
发表日期：2015
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Paeoniflorin eliminates a mutant AR via NF-YA-dependent proteolysis in spinal and bulbar muscular atrophy

芍药苷通过 NF-YA 依赖性蛋白水解消除脊髓和延髓肌萎缩中的突变 AR

期刊:Human Molecular Genetics
影响因子:3.1
doi:10.1093/hmg/ddu066
Genki Tohnai, Hiroaki Adachi, Masahisa Katsuno, Hideki Doi, Shinjiro Matsumoto, Naohide Kondo, Yu Miyazaki, Madoka Iida, Hideaki Nakatsuji, Qiang Qiang, Ying Ding, Hirohisa Watanabe, Masahiko Yamamoto, Kenzo Ohtsuka, Gen Sobue
信号转导
发表日期：2014
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p62/SQSTM1 differentially removes the toxic mutant androgen receptor via autophagy and inclusion formation in a spinal and bulbar muscular atrophy mouse model

p62/SQSTM1 在脊髓和延髓肌萎缩小鼠模型中通过自噬和包涵体形成差异性地去除有毒的突变雄激素受体

期刊:Journal of Neuroscience
影响因子:4.4
doi:10.1523/JNEUROSCI.3021-12.2013
Hideki Doi, Hiroaki Adachi, Masahisa Katsuno, Makoto Minamiyama, Shinjiro Matsumoto, Naohide Kondo, Yu Miyazaki, Madoka Iida, Genki Tohnai, Qiang Qiang, Fumiaki Tanaka, Toru Yanagawa, Eiji Warabi, Tetsuro Ishii, Gen Sobue
信号转导
细胞生物学
Autophagy
Mouse
发表日期：2013
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