日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

SMCHD1 loss re-wires MYOD1 enhancer nexuses and chromatin accessibility landscapes in muscle cells

SMCHD1 缺失重塑肌肉细胞中 MYOD1 增强子连接和染色质可及性格局

期刊:
影响因子:
doi:10.64898/2026.02.21.707202
Huang, Zhijun; Cui, Wei; Klaiss, Adam; Pfeifer, Gerd P
MYOD1
细胞生物学
CHD1
发表日期：2026
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DNA methylation landscapes in human cells and their chromatin determinants

人类细胞中的DNA甲基化图谱及其染色质决定因素

期刊:
影响因子:
doi:10.70401/acrt.2025.0007
Cui, Wei; Huang, Zhijun; Pfeifer, Gerd P
细胞生物学
表观遗传
DNA甲基化
发表日期：2026
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UVA-induced DNA damage and mutations in human melanocytes: relevance for melanoma mutations

UVA诱导的人类黑素细胞DNA损伤和突变：与黑色素瘤突变的相关性

期刊:Nucleic Acids Research
影响因子:16.6
doi:10.1093/nar/gkaf905.
Seung-Gi Jin ,Jennifer Johnson ,Paul Y Kim ,Gerd P Pfeifer
黑色素瘤
B细胞
Human
发表日期：2025
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SMCHD1 maintains heterochromatin, genome compartments and epigenome landscape in human myoblasts.

SMCHD1 维持人类成肌细胞中的异染色质、基因组区室和表观基因组景观

期刊:Nature Communications
影响因子:15.7
doi:10.1038/s41467-025-62211-0
Huang Zhijun, Cui Wei, Ratnayake Ishara, Gallik Kristin L, Cohen Lorna, Tawil Rabi, Pfeifer Gerd P
细胞生物学
Human
发表日期：2025
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Methods and applications of genome-wide profiling of DNA damage and rare mutations

DNA损伤和罕见突变的全基因组分析方法及应用

期刊:Nature Reviews Genetics
影响因子:52
doi:10.1038/s41576-024-00748-4
Pfeifer, Gerd P; Jin, Seung-Gi
毒理研究
发表日期：2024
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DNA Damage and Parkinson's Disease

DNA损伤与帕金森病

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:4.9
doi:10.3390/ijms25084187
Pfeifer, Gerd P
毒理研究
帕金森
神经科学
发表日期：2024
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Homeobox and Polycomb target gene methylation in human solid tumors

Homeobox 和 Polycomb 靶基因甲基化在人类实体瘤中的作用

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-024-64569-5
Blanchett, Reid; Lau, Kin H; Pfeifer, Gerd P
表观遗传
发表日期：2024
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CXXC5 stabilizes DNA methylation patterns in mouse embryonic stem cells

CXXC5 稳定小鼠胚胎干细胞中的 DNA 甲基化模式

期刊:Epigenomics
影响因子:2.6
doi:10.1080/17501911.2024.2426450
Jin, Seung-Gi; Johnson, Jennifer; Huang, Zhijun; Cui, Wei; Dunwell, Thomas; Pfeifer, Gerd P
细胞生物学
发育与干细胞
表观遗传
干细胞
发表日期：2024
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Mutant NPM1 Hijacks Transcriptional Hubs to Maintain Pathogenic Gene Programs in Acute Myeloid Leukemia

突变的 NPM1 劫持转录中心以维持急性髓系白血病中的致病基因程序

期刊:Cancer Discovery
影响因子:29.7
doi:10.1158/2159-8290.CD-22-0424
Xue Qing David Wang #, Dandan Fan #, Qinyu Han #, Yiman Liu #, Hongzhi Miao, Xinyu Wang, Qinglan Li, Dong Chen, Haley Gore, Pamela Himadewi, Gerd P Pfeifer, Tomasz Cierpicki, Jolanta Grembecka, Jianzhong Su #, Shasha Chong #, Liling Wan #, Xiaotian Zhang #
肿瘤
白血病
IHC
IP
WB
Menin
发表日期：2023
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Deficiency of the Polycomb Protein RYBP and TET Methylcytosine Oxidases Promotes Extensive CpG Island Hypermethylation and Malignant Transformation

多梳蛋白RYBP和TET甲基胞嘧啶氧化酶的缺乏促进广泛的CpG岛高甲基化和恶性转化

期刊:Cancer Research
影响因子:12.5
doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-0269
Wei Cui # ,Zhijun Huang # ,Seung-Gi Jin ,Jennifer Johnson ,Kin H Lau ,Galen Hostetter ,Gerd P Pfeifer
RYBP
表观遗传
发表日期：2023
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