日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

The dynamin-related protein PfDyn2 is essential for both apicoplast and mitochondrial fission in Plasmodium falciparum

动力蛋白相关蛋白 PfDyn2 对恶性疟原虫的顶质体和线粒体裂变至关重要

期刊:mBio
影响因子:5.1
doi:10.1128/mbio.03036-24
Alexander A Morano #, Wei Xu #, Francesca M Navarro, Neeta Shadija, Jeffrey D Dvorin, Hangjun Ke
细胞生物学
发表日期：2025
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Maintenance of pyrophosphate homeostasis in multiple subcellular compartments is essential in Plasmodium falciparum

在恶性疟原虫中，维持多个亚细胞区室的焦磷酸稳态至关重要

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2025.02.20.639246
Ikechukwu Nwankwo, Hangjun Ke
免疫
细胞生物学
其它细胞
发表日期：2025
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Functionality of the V-type ATPase during asexual growth and development of Plasmodium falciparum

V型ATPase在恶性疟原虫无性生长发育过程中的功能

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:4
doi:10.1016/j.jbc.2024.107608
Neeta Shadija, Swati Dass, Wei Xu, Liying Wang, Hangjun Ke
信号转导
FCM
IF
IHC-P
发表日期：2024
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Plasmodium falciparum utilizes pyrophosphate to fuel an essential proton pump in the ring stage and the transition to trophozoite stage

恶性疟原虫利用焦磷酸盐为环状体阶段和向滋养体阶段过渡过程中必需的质子泵提供能量

期刊:PLoS Pathogens
影响因子:5.5
doi:10.1371/journal.ppat.1011818
Omobukola Solebo, Liqin Ling, Ikechukwu Nwankwo, Jing Zhou, Tian-Min Fu, Hangjun Ke
信号转导
FCM
IF
IHC-P
发表日期：2023
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Transcriptional changes in Plasmodium falciparum upon conditional knock down of mitochondrial ribosomal proteins RSM22 and L23

条件性敲除线粒体核糖体蛋白 RSM22 和 L23 后恶性疟原虫的转录变化

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0274993
Swati Dass, Michael W Mather, Joanne M Morrisey, Liqin Ling, Akhil B Vaidya, Hangjun Ke
信号转导
FCM
IF
IHC-P
发表日期：2022
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Design, synthesis, and biological evaluation of multiple targeting antimalarials

多靶向抗疟药的设计、合成及生物学评价

期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B
影响因子:14.7
doi:10.1016/j.apsb.2021.05.008
Yiqing Yang, Tongke Tang, Xiaolu Li, Thomas Michel, Liqin Ling, Zhenghui Huang, Maruthi Mulaka, Yue Wu, Hongying Gao, Liguo Wang, Jing Zhou, Brigitte Meunier, Hangjun Ke, Lubin Jiang, Yu Rao
信号转导
发表日期：2021
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Genetic ablation of the mitoribosome in the malaria parasite Plasmodium falciparum sensitizes it to antimalarials that target mitochondrial functions

疟原虫恶性疟原虫线粒体基因消融可使其对针对线粒体功能的抗疟药敏感

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:4
doi:10.1074/jbc.RA120.012646
Liqin Ling, Maruthi Mulaka, Justin Munro, Swati Dass, Michael W Mather, Michael K Riscoe, Manuel Llinás, Jing Zhou, Hangjun Ke
信号转导
FCM
IF
IHC-P
发表日期：2020
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Mitochondrial type II NADH dehydrogenase of Plasmodium falciparum (PfNDH2) is dispensable in the asexual blood stages

恶性疟原虫的线粒体 II 型 NADH 脱氢酶 (PfNDH2) 在无性血液阶段是可有可无的

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0214023
Hangjun Ke, Suresh M Ganesan, Swati Dass, Joanne M Morrisey, Sovitj Pou, Aaron Nilsen, Michael K Riscoe, Michael W Mather, Akhil B Vaidya
信号转导
发表日期：2019
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The mitochondrial ribosomal protein L13 is critical for the structural and functional integrity of the mitochondrion in Plasmodium falciparum

线粒体核糖体蛋白 L13 对恶性疟原虫线粒体的结构和功能完整性至关重要

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:4
doi:10.1074/jbc.RA118.002552
Hangjun Ke, Swati Dass, Joanne M Morrisey, Michael W Mather, Akhil B Vaidya
信号转导
FCM
IF
IHC-P
发表日期：2018
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