日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A 30-Year Experience in Fragile X Syndrome Molecular Diagnosis from a Laboratory in Thailand

泰国某实验室30年来在脆性X综合征分子诊断方面的经验

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:4.9
doi:10.3390/ijms26157418
Hnoonual, Areerat; Plong-On, Oradawan; Tangviriyapaiboon, Duangkamol; Charalsawadi, Chariyawan; Limprasert, Pornprot
发表日期：2025
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Improved approaches to genotyping MAOA-uVNTR polymorphisms with novel allele discovery

改进的MAOA-uVNTR多态性基因分型方法及新型等位基因发现

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-025-10525-w
Hnoonual, Areerat; Graidist, Potchanapond; Limprasert, Pornprot
发表日期：2025
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Prevalence and implications of fragile X premutation screening in Thailand

泰国脆性 X 染色体前突变筛查的流行情况及影响

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.8
doi:10.1038/s41598-024-77762-3
Areerat Hnoonual, Sunita Kaewfai, Chanin Limwongse, Pornprot Limprasert
发表日期：2024
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Molecular identification of HLA-B75 serotype markers by qPCR: A more inclusive pharmacogenetic approach before carbamazepine prescription

利用qPCR进行HLA-B75血清型标记的分子鉴定：卡马西平处方前更全面的药物遗传学方法

期刊:Cts-Clinical and Translational Science
影响因子:2.8
doi:10.1111/cts.13867
Jaruthamsophon, Kanoot; Sangmanee, Pornsiri; Plong-On, Oradawan; Charalsawadi, Chariyawan; Sukasem, Chonlaphat; Hnoonual, Areerat
发表日期：2024
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Case report: Molecular analysis of a 47,XY,+21/46,XX chimera using SNP microarray and review of literature

病例报告：应用SNP微阵列对47,XY,+21/46,XX嵌合体进行分子分析及文献综述

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2022.802362
Charalsawadi, Chariyawan; Jaruratanasirikul, Somchit; Hnoonual, Areerat; Chantarapong, Aussanai; Sangmanee, Pornsiri; Trongnit, Sasipong; Jinawath, Natini; Limprasert, Pornprot
发表日期：2022
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Association between 19-bp Insertion/Deletion Polymorphism of Dopamine β-Hydroxylase and Autism Spectrum Disorder in Thai Patients

泰国患者多巴胺β-羟化酶19bp插入/缺失多态性与自闭症谱系障碍的关联

期刊:Medicina-Lithuania
影响因子:2.4
doi:10.3390/medicina58091228
Wongpaiboonwattana, Wikrom; Hnoonual, Areerat; Limprasert, Pornprot
自闭症
神经科学
发表日期：2022
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Case Report: An Atypical Angelman Syndrome Case With Obesity and Fulfilled Autism Spectrum Disorder Identified by Microarray

病例报告：微阵列分析鉴定出一例伴有肥胖和确诊自闭症谱系障碍的非典型安格曼综合征病例

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2021.755605
Hnoonual, Areerat; Kor-Anantakul, Phawin; Charalsawadi, Chariyawan; Worachotekamjorn, Juthamas; Limprasert, Pornprot
自闭症
肥胖
神经科学
代谢
发表日期：2021
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Screening for FMR1 CGG Repeat Expansion in Thai Patients with Autism Spectrum Disorder

对泰国自闭症谱系障碍患者进行FMR1 CGG重复扩增筛查

期刊:Biomed Research International
影响因子:2.3
doi:10.1155/2021/4359308
Hnoonual, Areerat; Jankittunpaiboon, Charunee; Limprasert, Pornprot
自闭症
神经科学
发表日期：2021
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Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene in Two Siblings With Autism and Intellectual Disability

两名患有自闭症和智力障碍的兄弟姐妹中发现TRAPPC9基因的新型复合杂合突变

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2019.00061
Hnoonual, Areerat; Graidist, Potchanapond; Kritsaneepaiboon, Supika; Limprasert, Pornprot
自闭症
APP
神经科学
发表日期：2019
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Whole-Exome Sequencing Identifies One De Novo Variant in the FGD6 Gene in a Thai Family with Autism Spectrum Disorder

全外显子组测序在泰国一个患有自闭症谱系障碍的家庭中发现了一个FGD6基因的新生变异

期刊:International Journal of Genomics
影响因子:1.9
doi:10.1155/2018/8231547
Thongnak, Chuphong; Hnoonual, Areerat; Tangviriyapaiboon, Duangkamol; Silvilairat, Suchaya; Puangpetch, Apichaya; Pasomsub, Ekawat; Chantratita, Wasun; Limprasert, Pornprot; Sukasem, Chonlaphat
自闭症
神经科学
发表日期：2018
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