日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
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2025
2026
影响因子:
–

Correction: Golubovskaya et al. Gene Expression Profiling Identifies Important Genes Affected by R2 Compound Disrupting FAK and P53 Complex. Cancers 2014, 6, 166-178

更正：Golubovskaya 等人，《基因表达谱分析鉴定出受 R2 化合物破坏 FAK 和 P53 复合物影响的重要基因》，Cancers 2014, 6, 166-178

期刊:Cancers
影响因子:4.4
doi:10.3390/cancers18030526
Golubovskaya, Vita M; Ho, Baotran; Conroy, Jeffrey; Liu, Song; Wang, Dan; Cance, William G
P53
FAK
发表日期：2026
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Down-regulation of ALDH1A3, CD44 or MDR1 sensitizes resistant cancer cells to FAK autophosphorylation inhibitor Y15.

ALDH1A3、CD44 或 MDR1 的下调可使耐药癌细胞对 FAK 自磷酸化抑制剂 Y15 敏感

期刊:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
影响因子:2.8
doi:10.1007/s00432-015-1924-3
Golubovskaya Vita, O'Brien Shalana, Ho Baotran, Heffler Melissa, Conroy Jeffrey, Hu Quang, Wang Dan, Liu Song, Cance William G
细胞生物学
CD4
CD44
磷酸化
发表日期：2015
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Gene Expression Profiling Identifies Important Genes Affected by R2 Compound Disrupting FAK and P53 Complex.

基因表达谱分析鉴定出受 R2 化合物影响的重要基因，这些化合物会破坏 FAK 和 P53 复合物

期刊:Cancers
影响因子:4.4
doi:10.3390/cancers6010166
Golubovskaya Vita M, Ho Baotran, Conroy Jeffrey, Liu Song, Wang Dan, Cance William G
P53
发表日期：2014
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Focal adhesion kinase regulates expression of thioredoxin-interacting protein (TXNIP) in cancer cells

黏着斑激酶调控癌细胞中硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）的表达

期刊:Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.2174/18715206113139990140
Ho, Baotran; Huang, Grace; Golubovskaya, Vita M
肿瘤
肿瘤免疫
信号转导
TXNIP
细胞生物学
发表日期：2014
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The microarray gene profiling analysis of glioblastoma cancer cells reveals genes affected by FAK inhibitor Y15 and combination of Y15 and temozolomide

对胶质母细胞瘤癌细胞进行基因芯片分析，揭示了受 FAK 抑制剂 Y15 以及 Y15 与替莫唑胺联合用药影响的基因。

期刊:Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.2174/18715206113139990141
Huang, Grace; Ho, Baotran; Conroy, Jeffrey; Liu, Song; Qiang, Hu; Golubovskaya, Vita
细胞生物学
肿瘤
肿瘤免疫
FAK
发表日期：2014
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MiR-138 and MiR-135 directly target focal adhesion kinase, inhibit cell invasion, and increase sensitivity to chemotherapy in cancer cells

miR-138 和 miR-135 直接靶向黏着斑激酶，抑制细胞侵袭，并提高癌细胞对化疗的敏感性。

期刊:Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.2174/187152061401140108113435
Golubovskaya, Vita M; Sumbler, Brittany; Ho, Baotran; Yemma, Michael; Cance, William G
信号转导
细胞生物学
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2014
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Pharmacologic blockade of FAK autophosphorylation decreases human glioblastoma tumor growth and synergizes with temozolomide

药物阻断FAK自身磷酸化可降低人胶质母细胞瘤的肿瘤生长，并与替莫唑胺产生协同作用。

期刊:Molecular Cancer Therapeutics
影响因子:5.5
doi:10.1158/1535-7163.MCT-12-0701
Golubovskaya, Vita M; Huang, Grace; Ho, Baotran; Yemma, Michael; Morrison, Carl D; Lee, Jisook; Eliceiri, Brian P; Cance, William G
肿瘤
肿瘤免疫
FAK
信号转导
磷酸化
细胞生物学
发表日期：2013
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A small-molecule inhibitor, 5'-O-tritylthymidine, targets FAK and Mdm-2 interaction, and blocks breast and colon tumorigenesis in vivo

一种小分子抑制剂5'-O-三苯甲基胸苷，靶向FAK和Mdm-2的相互作用，并在体内阻断乳腺癌和结肠癌的发生。

期刊:Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.2174/1871520611313040002
Golubovskaya, Vita M; Palma, Nadia L; Zheng, Min; Ho, Baotran; Magis, Andrew; Ostrov, David; Cance, William G
肿瘤
肠癌
肿瘤免疫
FAK
乳腺癌
发表日期：2013
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Mitoxantrone targets the ATP-binding site of FAK, binds the FAK kinase domain and decreases FAK, Pyk-2, c-Src, and IGF-1R in vitro kinase activities

米托蒽醌靶向FAK的ATP结合位点，与FAK激酶结构域结合，并在体外降低FAK、Pyk-2、c-Src和IGF-1R的激酶活性。

期刊:Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
影响因子:3
doi:10.2174/1871520611313040003
Golubovskaya, Vita M; Ho, Baotran; Zheng, Min; Magis, Andrew; Ostrov, David; Cance, William G
信号转导
IGF-1
FAK
发表日期：2013
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