日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Development of Fc-Fused Cocaine Hydrolase for Cocaine Addiction Treatment: Catalytic and Pharmacokinetic Properties

用于可卡因成瘾治疗的 Fc 融合可卡因水解酶的开发：催化和药代动力学特性

期刊:AAPS Journal
影响因子:5
doi:10.1208/s12248-018-0214-9
Xiabin Chen, Jing Deng, Wenpeng Cui, Shurong Hou, Jinling Zhang, Xirong Zheng, Xin Ding, Huimei Wei, Ziyuan Zhou, Kyungbo Kim, Chang-Guo Zhan, Fang Zheng
信号转导
发表日期：2018
文献求助 收藏

Erythropoietin employs cell longevity pathways of SIRT1 to foster endothelial vascular integrity during oxidant stress.

红细胞生成素利用 SIRT1 的细胞寿命通路在氧化应激期间促进内皮血管完整性

期刊:Current Neurovascular Research
影响因子:1.7
doi:10.2174/156720211796558069
Hou Jinling, Wang Shaohui, Shang Yan Chen, Chong Zhao Zhong, Maiese Kenneth
细胞生物学
氧化应激
发表日期：2011
文献求助 收藏

EPO relies upon novel signaling of Wnt1 that requires Akt1, FoxO3a, GSK-3β, and β-catenin to foster vascular integrity during experimental diabetes.

EPO 依赖于 Wnt1 的新型信号传导，该信号传导需要 Akt1、FoxO3a、GSK-3β 和 β-catenin 来促进实验性糖尿病期间的血管完整性

期刊:Current Neurovascular Research
影响因子:1.7
doi:10.2174/156720211795495402
Chong Zhao Zhong, Hou Jinling, Shang Yan Chen, Wang Shaohui, Maiese Kenneth
信号转导
糖尿病
PI3K/Akt
AKT1
血管生成
发表日期：2011
文献求助 收藏

Oxidative stress: Biomarkers and novel therapeutic pathways

氧化应激：生物标志物和新型治疗途径

期刊:Experimental Gerontology
影响因子:4.3
doi:10.1016/j.exger.2010.01.004
Maiese, Kenneth; Chong, Zhao Zhong; Hou, Jinling; Shang, Yan Chen
毒理研究
氧化应激
发表日期：2010
文献求助 收藏

Wnt1, FoxO3a, and NF-kappaB oversee microglial integrity and activation during oxidant stress.

Wnt1、FoxO3a 和 NF-kappaB 在氧化应激期间负责小胶质细胞的完整性和激活

期刊:Cellular Signalling
影响因子:3.7
doi:10.1016/j.cellsig.2010.04.009
Shang Yan Chen, Chong Zhao Zhong, Hou Jinling, Maiese Kenneth
细胞生物学
氧化应激
发表日期：2010
文献求助 收藏

FOXO3a governs early and late apoptotic endothelial programs during elevated glucose through mitochondrial and caspase signaling.

FOXO3a 通过线粒体和 caspase 信号传导，在高血糖期间控制内皮细胞的早期和晚期凋亡程序

期刊:Molecular and Cellular Endocrinology
影响因子:3.6
doi:10.1016/j.mce.2010.02.037
Hou Jinling, Chong Zhao Zhong, Shang Yan Chen, Maiese Kenneth
信号转导
细胞生物学
凋亡
线粒体
发表日期：2010
文献求助 收藏

Diabetes mellitus: channeling care through cellular discovery

糖尿病：通过细胞发现引导治疗

期刊:Current Neurovascular Research
影响因子:1.7
doi:10.2174/156720210790820217
Maiese, Kenneth; Shang, Yan Chen; Chong, Zhao Zhong; Hou, Jinling
糖尿病
细胞生物学
代谢
发表日期：2010
文献求助 收藏

Early apoptotic vascular signaling is determined by Sirt1 through nuclear shuttling, forkhead trafficking, bad, and mitochondrial caspase activation.

早期凋亡血管信号传导由 Sirt1 通过核穿梭、叉头运输、坏死因子和线粒体半胱天冬酶激活来决定

期刊:Current Neurovascular Research
影响因子:1.7
doi:10.2174/156720210791184899
Hou Jinling, Chong Zhao Zhong, Shang Yan Chen, Maiese Kenneth
信号转导
凋亡
线粒体
发表日期：2010
文献求助 收藏

Wnt1 neuroprotection translates into improved neurological function during oxidant stress and cerebral ischemia through AKT1 and mitochondrial apoptotic pathways.

Wnt1 神经保护作用通过 AKT1 和线粒体凋亡途径，在氧化应激和脑缺血期间改善神经功能

期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity
影响因子:
doi:10.4161/oxim.3.2.11758
Chong Zhao Zhong, Shang Yan Chen, Hou Jinling, Maiese Kenneth
神经科学
PI3K/Akt
AKT1
凋亡
氧化应激
线粒体
发表日期：2010
文献求助 收藏

The forkhead transcription factor FOXO3a controls microglial inflammatory activation and eventual apoptotic injury through caspase 3.

叉头转录因子 FOXO3a 通过 caspase 3 控制小胶质细胞的炎症激活和最终的细胞凋亡损伤

期刊:Current Neurovascular Research
影响因子:1.7
doi:10.2174/156720209787466064
Shang Yan Chen, Chong Zhao Zhong, Hou Jinling, Maiese Kenneth
细胞生物学
凋亡
炎症
发表日期：2009
文献求助 收藏