日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Discovery of GluN2A subtype-selective N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor ligands

发现 GluN2A 亚型选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体配体

期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B
影响因子:14.6
doi:10.1016/j.apsb.2024.01.004
Jiang, Liyang; Liu, Na; Zhao, Fabao; Huang, Boshi; Kang, Dongwei; Zhan, Peng; Liu, Xinyong
信号转导
发表日期：2024
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Myofibroblasts derived type V collagen promoting tissue mechanical stress and facilitating metastasis and therapy resistance of lung adenocarcinoma cells

肌成纤维细胞衍生的V型胶原促进组织机械应力并促进肺腺癌细胞的转移和治疗抵抗

期刊:Cell Death & Disease
影响因子:8.1
doi:10.1038/s41419-024-06873-6
Guangsheng Zhu #, Yanan Wang #, Yingjie Wang #, Hua Huang, Boshi Li, Peijie Chen, Chen Chen, Hongbing Zhang, Yongwen Li, Hongyu Liu, Jun Chen
肿瘤
肺癌
肿瘤细胞
发表日期：2024
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Novel PROTAC probes targeting FOSL1 degradation to eliminate head and neck squamous cell carcinoma cancer stem cells.

新型 PROTAC 探针靶向 FOSL1 降解，以消除头颈部鳞状细胞癌干细胞

期刊:Bioorganic Chemistry
影响因子:4.7
doi:10.1016/j.bioorg.2024.107613
Zaman Shadid U, Pagare Piyusha P, Huang Boshi, Rilee Grace, Ma Zhikun, Zhang Yan, Li Jiong
发育与干细胞
细胞生物学
肿瘤免疫
发表日期：2024
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Discovery of 6α-Thiazolylcarboxamidonaltrexamine Derivative (NTZ) as a Potent and Central Nervous System Penetrant Opioid Receptor Modulator with Drug-like Properties for Potential Treatment of Opioid Use Disorder

发现 6α-噻唑基羧酰胺阿曲沙明衍生物 (NTZ) 是一种强效且能穿透中枢神经系统的阿片受体调节剂，具有类似药物的特性，有望用于治疗阿片类药物使用障碍

期刊:ACS Pharmacology and Translational Science
影响因子:3.7
doi:10.1021/acsptsci.4c00593
Huang, Boshi; Ma, Hongguang; Pagare, Piyusha P; Li, Mengchu; Mendez, Rolando E; Gillespie, James C; Poklis, Justin L; Halquist, Matthew S; Stevens, David L; Dewey, William L; Selley, Dana E; Zhang, Yan
信号转导
神经科学
发表日期：2024
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Teaching an old dog new tricks: Drug discovery by repositioning natural products and their derivatives

老狗学新把戏：通过重新定位天然产物及其衍生物进行药物发现

期刊:Drug Discovery Today
影响因子:7.5
doi:10.1016/j.drudis.2022.02.007
Huang, Boshi; Zhang, Yan
发表日期：2022
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Newly Emerging Strategies in Antiviral Drug Discovery: Dedicated to Prof. Dr. Erik De Clercq on Occasion of His 80th Anniversary

抗病毒药物研发领域的新兴策略：谨以此文献给埃里克·德·克莱克教授，以庆祝他八十华诞

期刊:Molecules
影响因子:4.6
doi:10.3390/molecules27030850
Xu, Shujing; Ding, Dang; Zhang, Xujie; Sun, Lin; Kang, Dongwei; Huang, Boshi; Liu, Xinyong; Zhan, Peng
微生物学
发表日期：2022
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Design of bivalent ligands targeting putative GPCR dimers

靶向假定GPCR二聚体的二价配体设计

期刊:Drug Discovery Today
影响因子:7.5
doi:10.1016/j.drudis.2020.10.006
Huang, Boshi; St Onge, Celsey M; Ma, Hongguang; Zhang, Yan
GPCR/Calcium/cAMP
发表日期：2021
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Verifying the role of 3-hydroxy of 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14β-dihydroxy-6β-[(4'-pyridyl) carboxamido]morphinan derivatives via their binding affinity and selectivity profiles on opioid receptors

通过阿片受体结合亲和力和选择性分析，验证 17-环丙基甲基-4,5α-环氧-3,14β-二羟基-6β-[(4'-吡啶基)羧酰胺基]吗啡烷衍生物中 3-羟基的作用

期刊:Bioorganic Chemistry
影响因子:4.7
doi:10.1016/j.bioorg.2021.104702
Huang, Boshi; Gunta, Rama; Wang, Huiqun; Li, Mengchu; Cao, Danni; Mendez, Rolando E; Gillespie, James C; Chen, Chongguang; Huang, Lan-Hsuan M; Liu-Chen, Lee-Yuan; Selley, Dana E; Zhang, Yan
信号转导
发表日期：2021
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Exploring the hydrophobic channel of NNIBP leads to the discovery of novel piperidine-substituted thiophene[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent HIV-1 NNRTIs

对 NNIBP 疏水通道的研究发现了新型哌啶取代的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，它们作为强效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 发挥作用。

期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B
影响因子:14.6
doi:10.1016/j.apsb.2019.08.013
Kang, Dongwei; Feng, Da; Ginex, Tiziana; Zou, Jinmi; Wei, Fenju; Zhao, Tong; Huang, Boshi; Sun, Yanying; Desta, Samuel; De Clercq, Erik; Pannecouque, Christophe; Zhan, Peng; Liu, Xinyong
HIV
微生物学
发表日期：2020
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Recent advances in multitarget-directed ligands targeting G-protein-coupled receptors

靶向G蛋白偶联受体的多靶点配体的最新进展

期刊:Drug Discovery Today
影响因子:7.5
doi:10.1016/j.drudis.2020.07.004
Ma, Hongguang; Huang, Boshi; Zhang, Yan
信号转导
发表日期：2020
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